16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016
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3种制冷剂混标(HJ 1057-2019)(三氯氟甲烷/1,1-二氯-1-氟乙烷/二氟一氯甲烷)
ZAS-S-81759-R2 | 见证书
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EN 16995: 2017 - Internal MOSH/MOAH 标准品 溶液 1- 9组分
ZCA-F989240 | 见证书
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欧洲药典 烟酸线性标准集- 0 mg/l， 6 mg/l, 12 mg/l, 18 mg/l， 24 mg/l在213和261 nm(符合Ph Eur和USP)
ZCA-EP-UV2225NAL.L1 | 见证书
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ASTM方法D2887 / ISO 3294校准混合物(5x1ml一套)-20组分
ZCA-F110071.5 | 见证书
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6-Methoxy-2,2',3,4,5'-pentabromodiphenyl Ether@10 μg/mL in Methanol
ZAS-MOBDE-5003S-0.2X | 10 μg/mL in Methanol
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燃油降解/保留时间混合物C17-C20 (ASTM D2887-06a)4组分
ZCA-F871861 | 见证书
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荧光校准微球, 800nm EM, 3.5µm (+/- 0.2µm), 6 peaks, 10^7/mL,
ZSH-FCP-34800-6K | 10^7/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
中文名称：16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016
英文名称：HJ 478-2009 PAH Mixture 200 µg/mL in Acetonitrile
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手机版：16种多环芳烃混标/HJ 478-2009/HJ 647-2013/HJ 784-2016/HJ 892-2017/GB 5009.265-2016
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2. 硅胶柱净化
3. 高效液相色谱分离（C18色谱柱）
4. 荧光/紫外检测器检测
定量限为检出限的4倍（具体化合物详见标准附录）
2. 每20个样品加测1个平行样
3. 每批样品做10%加标回收（回收率应70%-130%）
2. 萃取液经无水硫酸钠脱水
3. 硅胶柱净化（6ml正己烷淋洗，8ml二氯甲烷洗脱）
4. 40℃氮吹浓缩至0.5ml
5. 流动相梯度洗脱程序：乙腈/水（初始60:40，35min内至100%乙腈）
2. 样品保存需添加1g/L抗坏血酸，4℃避光保存
3. 萃取过程需在通风橱操作
2. 凝胶渗透色谱(GPC)净化
3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
定量限：0.3-1.5μg/kg（不同基质有差异）
2. 加标回收率控制：75%-120%
3. 每10个样品插入1个质控样
2. 加速溶剂萃取条件：100℃，10.3MPa，二氯甲烷提取
3. GPC净化参数：乙腈-甲苯(3:1)流动相，流速5ml/min
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)，SIM扫描模式
2. 苯并[a]芘需用特征离子(m/z 252)定量
3. 需进行同位素内标校正
2. 索氏提取或超声萃取
3. 硅胶柱净化
4. HPLC-荧光/紫外检测
颗粒相检出限：0.01-0.1ng/m³
(采样体积为144m³时)
2. 运输空白每10个样品1个
3. 实验室空白每批1个
2. 样品用二氯甲烷-丙酮(1:1)超声萃取3次
3. 旋转蒸发浓缩至2ml
4. 硅胶柱净化（6ml正己烷淋洗，10ml二氯甲烷洗脱）
2. 采样温度需≤25℃
3. 采样后样品需-20℃避光保存
2. 固相萃取(SPE)净化
3. HPLC-荧光/紫外检测
定量限：0.8-3.2μg/kg（具体化合物详见标准）
2. 每批样品需有空白和加标样
3. 加标回收率控制范围：60%-130%
2. ASE萃取条件：二氯甲烷-丙酮(1:1)，100℃，10.3MPa
3. Florisil固相萃取柱净化（4ml正己烷活化，6ml二氯甲烷洗脱）
4. 氮吹浓缩至1.0ml
2. 含水率>10%需冷冻干燥处理
3. 苯并[a]芘必须采用荧光检测器
2. 硅胶柱净化
3. GC-MS检测（SIM模式）
定量限：0.08-0.60mg/kg（不同基质有差异）
2. 每10个样品做1个基体加标样
3. 替代物回收率要求：70%-130%
2. 索氏提取：丙酮-正己烷(1:1)提取16小时
3. 净化柱：10g硅胶（含10%水），40ml正己烷淋洗，60ml二氯甲烷洗脱
4. GC-MS条件：DB-5MS色谱柱，程序升温(60℃→300℃)
2. 高浓度样品需稀释后进样
3. 需使用氘代内标物定量
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！