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葡萄球菌选择性琼脂培养基110号/用于金黄色葡萄球菌的分离培养

HB4123-1

Staphylococcus Selective Agar No.110

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250g

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见证书

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葡萄球菌选择性琼脂培养基110号介绍：

用途：用于金黄色葡萄球菌的分离培养。

成分(g/L)

胰酪蛋白胨	10.0
酵母浸粉	2.5
明胶	30.0
D-甘露醇	10.0
乳糖	2.0
氯化钠	75.0
磷酸氢二钾	5.0
琼脂	15.0
pH值7.2±0.2	25℃

检验原理：

胰酪蛋白胨、酵母浸粉提供微生物生长所需的碳氮源、维生素和氨基酸；D-甘露醇为可发酵的糖类；乳糖为金黄色葡萄球菌可利用的糖类；氯化钠用以维持反应体系的渗透压；磷酸氢二钾是缓冲剂；琼脂作用是培养基凝固剂。

用法：

称取本品149.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

甘露醇发酵产酸试验：

用0.04%溴麝香草酚蓝指示剂滴加于菌落，如变为黄色，即为阳性。

明胶液化试验：

将硫酸铵饱和水溶液滴加于菌落，10分钟后，如围绕菌落出现一清晰带，即为阳性。

葡萄球菌选择性琼脂110微生物生长结果：

a：金黄色葡萄球菌25923；b：金黄色葡萄球菌6538；c：表皮葡萄球菌26069；d：大肠埃希氏菌25922

葡萄球菌选择性琼脂培养基110号微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

葡萄球菌选择性琼脂培养基110号相关标准解读

适用范围

用于金黄色葡萄球菌的分离培养，支持明胶液化试验和甘露醇发酵产酸试验[1][2][5]

核心检测方法

基于高盐（75g/L氯化钠）选择性抑制非目标菌，结合D-甘露醇发酵（溴麝香草酚蓝指示剂变色）和明胶液化（硫酸铵显色）双重生化验证[1][2][5]

检出限与定量限

未明确标注具体数值，建议参照微生物检测通用标准：典型菌落需同时满足甘露醇阳性（黄色）、明胶液化阳性（清晰带）且符合金黄色葡萄球菌形态特征[1][2][5]

质控样品要求

需使用标准菌株（如ATCC 25923）验证培养基选择性和特异性，同时设置空白对照确保培养基无污染[1][5]

关键实验步骤

1. 配制浓度：149.5g/1000ml蒸馏水
2. 灭菌条件：121℃高压灭菌15分钟
3. 显色判定：菌落需分别进行溴麝香草酚蓝（pH指示）和硫酸铵（明胶液化）双重验证[1][2][5]

特别说明

1. 培养基保存：干燥粉末需避光防潮，2-8℃冷藏
2. 失效判定：结块、颜色异常或超过有效期禁止使用
3. 生物安全：实验废弃物需按微生物实验室规范处理[1][2][5]

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