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甲苯胺蓝-DNA酶平板（9cm）/用于金黄色葡萄球菌核糖酸酶检测

HBPM8299

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9cm*10/包

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甲苯胺蓝-DNA酶平板（9cm）介绍：

用途：用于金黄色葡萄球菌核糖酸酶检测

包装方式：一次性无菌塑料平皿 9cm

保存温度：2-8℃ 避光保存

成分（g/L）

DNA	0.3
氯化钙	1.1
氯化钠	10.0
三羟甲基氨基甲烷(Tris)	6.1
甲苯胺蓝	0.083
琼脂	10.0
pH值9.0±0.1	25℃

检验原理：

具有脱氧核糖核酸酶的细菌分解培养基中的脱氧核糖核酸(DNA)，使DNA 长链水解成数个单核苷酸的寡核苷酸短链，使指示剂甲苯胺蓝作用变成粉红色；氯化钙提供阳离子作为激活剂；氯化钠维持均衡的渗透压；三羟甲基氨基甲烷为缓冲剂；琼脂为培养基的凝固剂。

甲苯胺蓝－DNA酶琼脂微生物结果：


a:金黄色葡萄球菌ATCC6538，b:金黄色葡萄球菌ATCC25923，c:大肠埃希氏菌ATCC25922

甲苯胺蓝-DNA酶平板9cm微生物灵敏度试验：

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养4小时

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国家标准与行业标准解读

适用范围	适用于金黄色葡萄球菌核糖酸酶检测，特别是用于食品、环境样本及临床微生物学领域中的菌株鉴定[10]。
核心检测方法	基于甲苯胺蓝与DNA的显色反应，通过观察菌落周围是否出现透明圈（DNA降解区）判断DNA酶活性，结合氯化钙和三羟甲基氨基甲烷（Tris）优化反应条件[6][10]。
检出限与定量限	可检测≥10² CFU/mL的金黄色葡萄球菌，定量限依据培养基灵敏度和菌株产酶能力调整，通常需结合菌落计数验证[10]。
质控样品要求	需使用标准菌株（如金黄色葡萄球菌ATCC 25923）作为阳性对照，阴性对照选用无DNA酶活性的菌株，保存温度2-8℃，定期验证活性[10]。
关键实验步骤	1. 培养基制备：精确称量7.5%氯化钠肉汤、DNA、甲苯胺蓝等成分，调节pH至8.9-9.1； 2. 灭菌：采用高压蒸汽灭菌法，避免高温破坏DNA酶反应底物； 3. 接种与培养：划线或涂布法接种样本，37℃培养18-24小时[6][10]。
特别说明	培养基需避光保存，防止甲苯胺蓝光解；实验后透明圈应在2小时内判读，避免假阳性；非目标菌（如某些芽孢杆菌）可能产生干扰，需结合其他生化试验确认[6][10]。

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