甘露醇卵黄培养基基础/用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌（日本标准）
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用途：用于分离培养病原性金黄色葡萄球菌（日本标准）。
添加剂：
每瓶需配套添加6盒HB8295 50%卵黄乳液使用，每支添加于166ml甘露醇卵黄培养基基础。
检验原理：
蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子；D-甘露醇为可发酵糖类；氯化钠可抑制除葡萄球菌外的大部分微生物的生长；琼脂是培养基的凝固剂；酚红为pH指示剂，金黄色葡萄球菌可分解培养基中的甘露醇产酸，使菌落周围变黄，并能降解卵黄中的卵磷脂使菌落产生晕圈。
用法：
称取本品112.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，煮沸1分钟，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45-50℃时，无菌操作加入50%卵黄乳液30ml，摇匀，倾入无菌平皿。
不同细菌在甘露醇卵黄培养基上的生长特征：
甘露醇卵黄培养基(日本标准)微生物灵敏度试验：
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。 注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 涂布接种：0.1ml样品液均匀涂布平板，同时划线接种非目标菌对照[1]。
3. 培养条件：36±1℃需氧培养24-48小时，观察菌落形态及颜色变化。
2. 高盐环境可能抑制部分受损菌，需结合增菌步骤提高灵敏度。
3. 出现黄色菌落但无晕圈需进一步做凝固酶试验确认。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！