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哥伦比亚CNA琼脂基础/用于革兰氏阳性球菌的分离培养_
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哥伦比亚CNA琼脂基础/用于革兰氏阳性球菌的分离培养

HB0153 Columbia CNA Agar Base {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
哥伦比亚CNA琼脂基础介绍:

用途:用于革兰氏阳性球菌的分离培养。

成分(g/L)

特殊蛋白胨23.0
可溶性淀粉1.0
氯化钠5.0
琼脂12.0
萘啶酮酸0.015
多粘菌素 E0.01
pH值7.3±0.225℃
检验原理:

特殊蛋白胨提供碳氮源、维生素和生长因子;羊血是细菌生长繁殖的良好营养物质。在45~50℃的基础培养基中加入血液可以保存血液中某些不耐热的生长因子,同时血球不被破坏。琼脂是凝固剂,多粘菌素B、萘啶酸能抑制杂菌生长。

用法:

称取本品41.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入5%无菌脱纤维羊血,混匀,倾入无菌平皿。

注:培养基中含少量淀粉,若灭菌前未加热煮沸溶解,灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。

乙型溶血性链球菌在哥伦比亚CNA琼脂基础上的生长特征:

哥伦比亚CNA琼脂基础微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

一、适用范围
YY/T 0576-2024 标准适用于哥伦比亚血琼脂基础培养基的质量控制、检验方法及临床微生物检测,特别针对革兰氏阳性球菌(如链球菌、葡萄球菌)的分离培养,并包含对溶血反应的观察要求[2]。
二、核心检测方法
1. 培养基制备:称取41.0g干粉溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃后加入5%无菌脱纤维羊血,混匀倾注平皿。
2. 接种方法:质控菌液划线接种,36±1℃倒置培养18-24小时,观察菌落形态及溶血特性[2][1]。
三、检出限与定量限
未明确给出数值型检出限,但要求培养基需支持目标菌(如金黄色葡萄球菌、溶血链球菌)的典型生长特征,非目标菌(如大肠埃希氏菌)应被选择性抑制[2][1]。
四、质控样品要求
需使用标准菌株进行质控,包括:
• 金黄色葡萄球菌(β-溶血)
• 溶血链球菌(α或β-溶血)
• 大肠埃希氏菌(生长抑制验证)
质控菌株需符合ATCC或其他等效标准[2][1]。
五、关键实验步骤
1. 灭菌条件:121℃高压灭菌15分钟,避免过度加热导致成分降解。
2. 血源要求:使用无菌脱纤维羊血,添加时培养基温度需控制在50℃左右以防溶血。
3. 培养条件:倒置培养避免冷凝水干扰,严格计时18-24小时观察结果[2][1]。
六、特别说明
1. 本培养基需配合生化试验或血清学试验完成最终鉴定,不可单独作为诊断依据。
2. 高碳水化合物含量可能导致β-溶血链球菌呈现绿色溶血,需与α-溶血鉴别。
3. 多粘菌素E和萘啶酮酸协同抑制革兰氏阴性菌,但对部分耐药菌可能无效[2][1]。
[2] YY/T 0576-2024哥伦比亚血琼脂培养基

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