乳粉中维生素B1、维生素B2分析质控样品（GB 5009.84-2016/GB 5009.85-2016）
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占行001
占行001 | 见证书
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占行005
占行005 | 见证书
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12056 | 标准值（CN）：40.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12058 | 标准值（CN）：48.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12059 | 标准值（CN）：52.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品（GB 5009.256-2025）
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书
批次号：F111962
含量：维生素B1（以硫胺素计）0.89±0.18 维生素B2（以核黄素计）1.80±0.40 mg/100g
规格：40g/瓶
生产日期：2025/4/25
有效期：2026/4/24
适用国标：GB 5009.84-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B1的测定（含第1号修改单/GB 5009.85-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B2的测定
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2. 原理：样品经酶解/酸解释放维生素B1，经衍生化反应后，通过C18色谱柱分离，荧光检测器定量分析
• 定量限(LOQ)：0.05 mg/100g（以乳粉基质计）
2. 质控样浓度需覆盖待测样品浓度范围
3. 重复测定次数≥2次，相对标准偏差(RSD)≤10%
4. 加标回收率应控制在85%-110%范围内
2. 衍生化：碱性铁氰化钾氧化生成硫胺荧
3. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱(250mm×4.6mm, 5μm)
- 流动相：0.05mol/L乙酸钠溶液-甲醇(75+25)
- 流速：1.0mL/min
- 荧光检测：Ex=365nm, Em=435nm
4. 定量：外标法峰面积定量
• 严格控制衍生化反应时间（10min±0.5min）
• 注意调节水解液pH至衍生化最适范围(pH4.0-4.5)
• 实验用水需满足GB/T 6682一级水标准
2. 原理：样品经酸水解转化核黄素结合态为游离态，经C18柱分离后直接荧光检测定量
• 定量限(LOQ)：0.1 mg/100g（以乳粉基质计）
2. 使用基质匹配的有证标准物质（CRM）
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 质控样测定值应在证书标示的不确定度范围内
2. 色谱条件：
- 色谱柱：C18柱(150mm×4.6mm, 5μm)
- 流动相：0.02mol/L乙酸铵溶液-甲醇(65+35)
- 流速：0.8mL/min
- 荧光检测：Ex=462nm, Em=522nm
3. 定量：外标法峰面积定量
• 水解后需立即冷却终止反应
• 注意控制流动相pH（影响峰形和保留时间）
• 当样品基质复杂时建议采用免疫亲和柱净化
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！