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改良缓冲蛋白胨水（MBP）/用于单增李斯特氏菌前增菌培养（SN标准）

HB4191

Buffered Peptone Water,Modified

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250g

hopebio

见证书

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改良缓冲蛋白胨水（MBP）介绍：

用途：用于单增李氏菌前增菌培养（SN标准）。

添加剂：

每瓶需配套添加9盒HB4191a 萘啶酮酸(4.4mg)和9盒HB4160c 吖啶黄素(2.7mg)使用，

每225ml改良缓冲蛋白胨水(MBP)添加1支HB4191a萘啶酮酸(4.4mg)和1支 HB4160c 吖啶黄素(2.7mg)。

成分（g/L）

蛋白胨	10.0
氯化钠	5.0
磷酸氢二钾	9.0
磷酸二氢钾	1.5
pH值7.0±0.1	25℃

用法：

称取本品25.5g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟，备用。使用前每瓶中加入盐酸吖啶黄素2.7mg和萘啶酮酸4.4mg，充分振摇，混合均匀。

改良缓冲蛋白胨水（MBP）微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30℃需氧培养18-24小时。

改良缓冲蛋白胨水（MBP）同名产品推荐：

HB4191a 萘啶酮酸(4.4mg) 4.4mg*5支/盒

HB4160c 吖啶黄素(2.7mg) 2.7mg*5支/盒

改良缓冲蛋白胨水（MBP）相关产品：

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HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10个/包	用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做7%羊血琼脂
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HB4190a-3	FB1（Half-Fraser）添加剂A	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
HB4190a-4	FB1（Half-Fraser）添加剂B	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、SN标准（单增李氏菌前增菌检测）

适用范围	用于单增李氏菌的前增菌培养，适用于食品及环境样本中单增李氏菌的分离与检测[2]。
核心检测方法	前增菌培养法：将样品接种于改良缓冲蛋白胨水（MBP），通过选择性成分抑制杂菌，促进目标菌生长[2]。
检出限与定量限	检出限为10^-7稀释度的单增李斯特氏菌（ATCC 27853），定量限需结合后续分离步骤确定[2]。
质控样品要求	质控菌株包括单增李斯特氏菌ATCC 27853（阳性对照）、金黄色葡萄球菌ATCC 25923（阴性对照）等[2]。
关键实验步骤	1. 称取25.5g MBP干粉溶解于1000ml蒸馏水，121℃灭菌15分钟； 2. 使用前添加盐酸吖啶黄素（2.7mg/225ml）和萘啶酮酸（4.4mg/225ml）； 3. 36℃±1℃培养20-24小时[2]。
特别说明	MBP中添加的抗生素需现用现配，避免长时间储存导致失效；培养后需及时转种选择性培养基[2]。

二、GB/T 4789.4-2010（沙门氏菌检验前增菌步骤）

适用范围	适用于食品中沙门氏菌的前增菌培养，为后续选择性分离提供基础[4]。
核心检测方法	非选择性前增菌：使用缓冲蛋白胨水（BPW）复苏受损菌体并促进增殖，后续结合选择性培养基分离[4]。
检出限与定量限	检出限为1-10 CFU/25g样品，定量需通过MPN法或平板计数法确认[4]。
质控样品要求	需包含伤寒沙门氏菌CMCC(B)50071、鼠伤寒沙门氏菌CMCC(B)50115等标准菌株作为阳性对照[4]。
关键实验步骤	1. 称取20g BPW干粉溶解于1000ml蒸馏水，121℃灭菌15分钟； 2. 36℃培养4-24小时（根据样品污染程度调整时间）[4]。
特别说明	缓冲体系（磷酸盐）需严格控制pH 7.2±0.2，避免影响细菌复苏；增菌后需在4小时内转种[4]。

[2] 改良缓冲蛋白胨水(MBP) [4] 缓冲蛋白胨水-金锄头文库

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