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缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)/用于李斯特氏菌的选择性增菌培养（FDA标准）

HB4186

Buffered Listeria Enrichment Broth

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250g

hopebio

见证书

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缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)介绍：

用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

添加剂：

每瓶需配套添加5盒HB4186b 吖啶黄素，5盒HB4150c 放线菌酮，5盒HB4160i 萘啶酮酸

每225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中添加1支HB4186b 吖啶黄素，1支HB4150c 放线菌酮，1支HB4160i 萘啶酮酸。

成分（g/L）

胰胨蛋白胨	17.0
大豆蛋白胨	3.0
氯化钠	5.0
磷酸氢二钾	2.5
磷酸二氢钾	1.35
磷酸氢二钠	9.6
葡萄糖	2.5
酵母粉	6.0
丙酮酸钠	1.1
pH值7.3±0.1	25℃

检验原理：

胰胨蛋白胨、大豆蛋白胨和酵母粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源，氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠为缓冲剂。

用法：

称取本品48.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至室温，加入25g样品，30℃培养4小时，再加入1支混合抗生素(萘啶酮酸9mg、吖啶黄素2.25mg、放线菌酮11.25mg)，混匀，继续30℃培养48小时。

缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)微生物质控结果：

a：单增李斯特氏菌，b：大肠埃希氏菌，c：空白对照

缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30℃需氧培养48小时。

缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
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HB4150c	放线菌酮（11.25mg）Cycloheximide	1ml*5支/盒	每支添加于225ml HB4186中
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HB4155a	复达欣Fortum	3mg/支*5	每支添加于100mlHB4155中
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HB4160b	萘啶酮酸(4.0mg)Nalidixic Acid	4.0mg*5	添加于200ml 李氏菌增菌肉汤
HB4160d	吖啶黄素(5.0mg)Acridine Flavin	5mg*5	添加于200ml李氏菌增菌肉汤
HB4167	七叶苷培养基Esculin Medium	10g	如需使用，请以七叶苷代替
HB4171	牛津琼脂(OXA)基础Oxford Agar Base	250g	用于李斯特氏菌的分离培养（ISO、SN标准）
HB4188	PALCAM琼脂PALCAM Agar	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性分离
HB4190	Half–Fraser培养基Half-Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB4193	Fraser培养基Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HBKP4188	PALCAM琼脂(颗粒)PALCAM Agar	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性分离
HB4188-1a	PALCAM添加剂1	1ml/支*5	添加于200mlPALCAM琼脂基础中
HB4189	LPM琼脂LPM Agar	250g	用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
HB4191	改良缓冲蛋白胨水（MBP）Modified Buffered Peptone Water	250g	用于单增李氏菌前增菌培养（SN标准）
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HB4195b	UVM添加剂2（盐酸吖啶黄素2.7mg）UVM Supplement1	1ml*5支	取一支添加于225mlUVM培养基中
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HB4193-2	MFB培养基MFB Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
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HB4188-1b	PALCAM添加剂2	5支/盒	每支添加于200ml
HB8471	克氏柠檬酸盐培养基Christensen Citrate Agar	250g	用于肠道菌的柠檬酸盐利用实验
HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10个/包	用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做7%羊血琼脂
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HB4190a-3	FB1（Half-Fraser）添加剂A	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

适用范围

适用于食品、环境样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性增菌培养，符合GB 4789.30-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》要求[3]。

核心检测方法

基于选择性增菌原理，通过添加萘啶酮酸、吖啶黄素和放线菌酮抑制杂菌，促进目标菌生长。需配合后续分离培养及生化鉴定完成完整检测流程[3]。

检出限与定量限

最低检出限为1 CFU/g（25g样品），定量限需通过阳性对照验证，满足国标对食品样品中单增李斯特氏菌的定量检测要求[3]。

质控样品要求

需同步进行阳性对照（单增李斯特氏菌标准菌株）和阴性对照（空白培养基），培养后阳性管应显浊度变化，阴性管保持澄清[3]。

关键实验步骤

1. 称取48.0g基础粉末溶解于1000ml蒸馏水
2. 121℃高压灭菌15分钟后冷却至室温
3. 加入样品后30℃预培养4小时
4. 添加混合抗生素继续培养48小时[3]

特别说明

培养温度必须严格控制在30±1℃，超出范围可能影响抗生素抑菌效果。增菌后的培养物需在48小时内完成转种，避免过度生长导致假阴性[3]。

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