FB1添加剂B/每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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FB1添加剂B/每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中

HB4190a-4

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FB1添加剂B介绍：

用途：每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中。

成分：萘啶酮酸2.25mg，盐酸吖啶黄2.8125mg。

FB1添加剂A微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养25±1小时。

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国家标准 GB 4789.30-2016 解读

适用范围	适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的分离与鉴定，包含前增菌阶段使用FB1（Half-Fraser）添加剂的规范[1][3][5]
核心检测方法	采用选择性增菌培养法，需在Half-Fraser基础培养基中添加FB1添加剂A和B，30℃培养25±1小时[3][7]
检出限与定量限	最低检出限为1 CFU/25g样品，定量限依据样品稀释梯度设定为10⁰-10^-2梯度[1][6]
质控样品要求	需同步进行阳性对照（ATCC标准菌株）和培养基阴性对照，添加剂需每批次验证有效性[3][6]
关键实验步骤	1. 基础培养基灭菌后冷却至50℃添加FB1添加剂 2. 样品均质后梯度稀释接种 3. 选择性增菌后转接Fraser培养基[3][5][7]
特别说明	FB1添加剂B需避光保存，开封后需立即使用，与添加剂A按1:1比例同步添加[3][6]

行业标准 SN/T 0184.1-2021 解读

适用范围	进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌的检验，明确Half-Fraser培养基的配制及添加剂使用规范[1][6]
核心检测方法	两步增菌法：Half-Fraser初增菌（30℃/24h）→Fraser二次增菌（37℃/24h）[3][5]
检出限与定量限	初增菌阶段检测限≤10 CFU/g，定量分析需结合二次增菌结果[6]
质控样品要求	每批次实验需设置培养基生长试验（接种10-100 CFU单增李斯特氏菌）[3][7]
关键实验步骤	1. 添加剂B需在培养基灭菌后单独添加 2. 样品均质液与培养基体积比为1:9 3. 培养过程需保持厌氧环境[5][6]
特别说明	培养基pH值需严格控制在7.2±0.2，氯化锂浓度误差不得超过±5%[3][7]

[1] FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)-仪器信息网 [3] Half–Fraser培养基-产品详情-青岛海博生物 [5] Fraser培养基使用说明书_免费下载_操作维修手册 [6] FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B)价格,详情介绍-960化工网 [7] Half-Fraser培养基配制方法说明书...-上海远慕生物科技有限公司

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