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FB1（Half-Fraser）添加剂/每套添加于1000mlHB4190中

HB4190a

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5ml*2

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见证书

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肌醇（GB105）
GB105 | 详见说明
核糖醇（GB107）
GB107 | 详见说明
硫酸新霉素（0.1g）/BDS培养基的添加剂
HB0134a | 见证书
L4RE
BNCC149625 | 见详情

FB1（Half-Fraser）添加剂介绍：

每套添加于1000mlHB4190中，用于李氏菌的增菌培养。

FB1(Half-Fraser)添加剂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置35℃需氧培养 18-24小时。

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FB1（Half-Fraser）添加剂相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HB4171-3	改良牛津琼脂(MOX)Modified Oxford Medium(MOX)	250g	用于单增李氏菌的选择分离培养(USDA-FSIS标准)
HB4150b	吖啶黄素Acriflavine	3.75mg/支*5	每支添加于225ml HB4150中
HB4150c	放线菌酮（11.25mg）Cycloheximide	1ml*5支/盒	每支添加于225ml HB4186中
HB4155	李氏菌选择性培养基基础(MMA)Modified Mcbride Agar Base	250g	用于单增李斯特氏菌选择性分离
HB4155a	复达欣Fortum	3mg/支*5	每支添加于100mlHB4155中
HB4158	糖发酵基础肉汤Bromcresol Purple Broth Base	250g	用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质
HB4160	李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础Listeria Enrichment Broth Base	250g	添加奈啶酮酸，吖啶黄素即为LB1，LB2，用于李斯特氏菌二步增菌（GB标准）
HB4160b	萘啶酮酸(4.0mg)Nalidixic Acid	4.0mg*5	添加于200ml 李氏菌增菌肉汤
HB4160d	吖啶黄素(5.0mg)Acridine Flavin	5mg*5	添加于200ml李氏菌增菌肉汤
HB4167	七叶苷培养基Esculin Medium	10g	如需使用，请以七叶苷代替
HB4171	牛津琼脂(OXA)基础Oxford Agar Base	250g	用于李斯特氏菌的分离培养（ISO、SN标准）
HB4186	缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)Buffered Listeria Enrichment Broth	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养（FDA标准）
HB4188	PALCAM琼脂PALCAM Agar	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性分离
HB4190	Half–Fraser培养基Half-Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB4193	Fraser培养基Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HBKP4188	PALCAM琼脂(颗粒)PALCAM Agar	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性分离
HB4188-1a	PALCAM添加剂1	1ml/支*5	添加于200mlPALCAM琼脂基础中
HB4189	LPM琼脂LPM Agar	250g	用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
HB4191	改良缓冲蛋白胨水（MBP）Modified Buffered Peptone Water	250g	用于单增李氏菌前增菌培养（SN标准）
HB4195	UVM培养基UVM Medium	250g	用于李氏菌的增菌培养
HB4195b	UVM添加剂2（盐酸吖啶黄素2.7mg）UVM Supplement1	1ml*5支	取一支添加于225mlUVM培养基中
HB4194-2b	FB2添加剂FB2 Supplement	2ml*20支	用于添加到100mlFraser培养基中
HB4192	EB增菌液EB Enrichment Broth	250g	用于单增李斯特氏菌选择性增菌培养
HB4193-2b	柠檬酸铁铵（0.05g/支）ironcitrate	1ml*5支	添加于100mlMFB培养基中
HB4193-2a	吖啶黄素（2.5mg/支）	1ml*5支	添加于100mlMFB培养基中
HB4193-2	MFB培养基MFB Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB4150	含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤（TSB-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Broth	250g	用于单增李氏菌增菌培养
HB4150a	萘啶酮酸Nalidixic Acid	10mg/支*5	每支添加于225mlHB4150中
HB4154	含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Agar	250g	用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂
HB4171-1	OXA添加剂OXA Additive	1ml/支*5	每支添加于100ml牛津琼脂（OXA）中
HB4189a	LPM琼脂添加剂LPM Agar Additive	1ml*5	每支添加于100ml LPM琼脂中
HB6235	血液琼脂基础Blood Agar Base	250g	用于分离营养要求较高的致病菌（GB标准）
HB8650	3%过氧化氢酶试剂3% Catalase Reagent	20支	用于过氧化氢酶试验
HB4112	SIM培养基SIM power medium	250g	用于硫化氢、动力、吲哚试验
HB4193-2a	吖啶黄素（2.5mg/支）	1ml/支*5	添加于100mlMFB培养基中
HB4193-2b	柠檬酸铁铵（0.05g/支）ironcitrate	1ml/支*5	添加于100mlMFB培养基中
HB4160c1	吖啶黄素（3.0mg）Acridine Flavin	3.0mg/支*5	添加于225ml李氏菌增菌肉汤
HB4160a1	萘啶酮酸（5.0mg）Nalidixic Acid	5.0mg/支*5	添加于225ml李氏菌增菌肉汤
HB4160-2	李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）Listeria Enrichment Broth	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB8497	PALCAM肉汤PALCAM Broth	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB8507	PBS缓冲液（PH7.4）PBS Solution	250g	用于检测李斯特氏菌时样品的制备
HB8519-1	7%羊血琼脂基础7%Sheep Blood Agar Base	250g	用于李斯特氏菌的溶血试验
HB4195a	UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）Nalidixic Acid	1ml*5支	取一支添加于225mlUVM培养基中
HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10个/包	用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做7%羊血琼脂
GB100	SIM生化管SIM Tube	20支/盒	用于单增李斯特氏菌的生化
HB4188-1b	PALCAM添加剂2	5支/盒	每支添加于200ml
HB8471	克氏柠檬酸盐培养基Christensen Citrate Agar	250g	用于肠道菌的柠檬酸盐利用实验
HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10个/包	用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做7%羊血琼脂
HBPT016-5	LB1增菌液管（10ml）Listeria Enrichment Broth Tube	10ml*20支	用于李斯特氏菌增菌
HB4190a-3	FB1（Half-Fraser）添加剂A	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
HB4190a-4	FB1（Half-Fraser）添加剂B	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
HB4168-2	半固体动力培养基Semi-solid	250g	用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验

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GB/T 6682《分析实验室用水规格和试验方法》标准解读
适用范围	规范分析实验室用水的质量要求，包括培养基配制用水（电阻率≥300,000Ω·cm）[5]
核心检测方法	电导率法测定水的电阻率，采用在线测量或离线检测方式验证水质纯度[5]
检出限与定量限	电阻率检测灵敏度达1μS/cm，定量限为300,000Ω·cm（相当于电导率≤3.33μS/cm）[5]
质控样品要求	每批次实验用水需进行空白对照试验，验证无微生物及化学污染物干扰[5]
关键实验步骤	1. 蒸馏水制备需中和余氯 2. 储存容器使用中性材质 3. 避免使用离子交换水直接配制培养基[5]
特别说明	去离子水需经0.22μm膜过滤处理后方可使用，且需在12小时内完成培养基配制[5]

SN/T 0184.1《进出口食品中单核细胞增生李斯特氏菌检验方法》相关要求
适用范围	适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的分离培养（与FB1添加剂应用场景直接相关）[1][4]
核心检测方法	采用两步增菌法：Half-Fraser培养基初增菌（30℃/24h），Fraser培养基二次增菌（35℃/48h）[4][7]
检出限与定量限	最低检出限为1CFU/25g样品，定量范围10-10⁵CFU/mL[4]
质控样品要求	每批次实验需同步进行阳性对照（ATCC 19115）和阴性对照试验[4]
关键实验步骤	1. 培养基灭菌后冷至50℃添加FB1添加剂 2. 培养过程保持恒温±1℃精度 3. 菌落计数选择25-250CFU的平板[1][4]
特别说明	含糖培养基灭菌后需立即冷却，防止焦化影响微生物复苏[1][5]

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