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LPM琼脂/用于单增李斯特氏菌的分离培养（FDA标准）

HB4189

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250g

hopebio

见证书

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单增李斯特氏菌
BNCC185988 | 见详情

LPM琼脂介绍：

用途：用于单增李斯特氏菌的分离培养（FDA标准）。

添加剂：每瓶需配套添加10盒 HB4189a LPM琼脂添加剂使用，每支添加于100mlLPM琼脂培养基中。

检验原理：

蛋白胨、牛肉浸粉提供细菌生长所需的碳源、碳源及维生素，氯化钠维持渗透压，氯化锂、苯乙醇、头孢拉氧可抑制多数除李斯特氏菌以外的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌的生长，甘氨酸可刺激李斯特氏菌的生长，若在培养基中添加七叶苷与柠檬酸铁铵，可增加培养基的指示能力，李斯特氏菌可分解培养基中的七叶苷并与铁离子结合变黑，菌落周围呈现棕黑色。

用法：

称取本品50.5g，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷至45-50℃左右时，每100ml培养基中加入1支LPM琼脂添加剂（含拉氧头孢2mg）混匀，倾入无菌平皿。

注：也可以加入1g七叶苷和0.5g柠檬酸铁铵至1L培养基中。

单增李斯特氏菌在LPM上的菌落形态：（左侧未添加柠檬酸铁铵与七叶苷，右侧添加了柠檬酸铁铵与七叶苷）

单增李斯特氏菌在LPM上的菌落形态（左侧未添加柠檬酸铁铵与七叶苷，右侧添加了柠檬酸铁铵与七叶苷）

LPM琼脂微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。

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1. 适用范围

用于单增李斯特氏菌的选择性分离检测，特别适用于食品、环境样本中目标菌的富集培养和形态学鉴别，符合FDA微生物检测标准要求[1][3]。

2. 核心检测方法

采用选择性抑制原理：氯化锂、苯乙醇和头孢拉氧抑制非目标菌，甘氨酸促进目标菌生长；七叶苷与铁离子反应形成黑色沉淀物实现菌落形态鉴别[1][3]。

3. 检出限与定量限

典型检出灵敏度为10-100 CFU/g，定量范围需通过标准菌株（如单增李斯特氏菌ATCC 19115）进行方法验证，具体数值依据样品基质特性调整[3]。

4. 质控样品要求

每100ml培养基必须添加含2mg拉氧头孢的专用添加剂，建议每批次实验同步进行阳性（单增李斯特氏菌）和阴性（金黄色葡萄球菌）对照试验[1][3]。

5. 关键实验步骤

1. 称取50.5g基础培养基溶解于1L蒸馏水
2. 121℃高压灭菌15分钟后冷却至45-50℃
3. 无菌条件下添加抗生素添加剂并混匀
4. 倾注平板后4℃避光保存（7日内使用）[1][3]

6. 特别说明

目标菌在含七叶苷的培养基上会产生棕黑色晕轮，需在36±1℃培养24-48小时后观察；注意区分非目标菌的抑制情况，培养基颜色变化不影响结果判读[3]。

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