FB1添加剂A/每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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FB1添加剂A/每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中

HB4190a-3

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FB1添加剂A介绍：

用途：每支添加于225ml Fraser培养基或Half-Fraser培养基中。

成分：0.1125g柠檬酸铁铵。

FB1添加剂A微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养25±1小时。

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一、适用范围

适用于食品、环境样本中单核细胞增生李斯特氏菌的增菌培养，符合GB 4789.30《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》要求[5]。

二、核心检测方法

采用选择性增菌法，通过FB1添加剂A与B的协同作用抑制杂菌生长。培养基配制需按比例添加氯化锂、七叶苷等选择性成分，最终pH值控制在7.2±0.2[5]。

三、检出限与定量限

最低检出限为1 CFU/25g样品，定量限为10 CFU/g。需通过梯度稀释法验证检测灵敏度，推荐使用3个连续稀释度进行平行试验[5]。

四、质控样品要求

每批次需设置阳性对照（ATCC 19115菌株）和阴性对照（无菌生理盐水）。培养基灭菌后需进行无菌验证，添加剂的添加时效需控制在培养基冷却至50℃±2℃时完成[1][5]。

五、关键实验步骤

1. 称取55.0g基础培养基溶解于1000ml蒸馏水
2. 121℃高压灭菌15分钟后冷却至50℃
3. 无菌条件下添加FB1添加剂A、B各1支（2ml/支）
4. 混合均匀后分装至灭菌平皿，厚度保持4-5mm[1][5]

六、特别说明

1. 配制用水必须为无抑制剂的蒸馏水
2. 添加剂开封后需立即使用，未用完部分应废弃
3. 培养时间严格控制在24±2小时，超时可能导致杂菌过度生长[1][5]

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