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李氏菌选择性培养基基础(MMA)/用于单增李斯特氏菌选择性分离

HB4155

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250g

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见证书

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李氏菌选择性培养基基础(MMA)介绍：

用途：用于单增李斯特氏菌选择性分离。

添加剂：每瓶需配套添加9包 HB4155a 复达欣 (3mg)使用，每100ml李氏菌选择性培养基基础添加1支。

成分(g/L)

胰蛋白胨	5.0
多价胨	5.0
牛肉浸粉	3.0
葡萄糖	1.0
氯化钠	5.0
磷酸氢二钠	1.0
甘氨酸	10.0
氯化锂	0.5
苯乙醇	2.5
琼脂	15.0
pH值7.3±0.1	25℃

检验原理：

胰蛋白胨、多价胨、牛肉浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；葡萄糖为可发酵的糖；氯化钠和磷酸氢二钠维持细菌平衡的渗透压；甘氨酸、氯化锂、苯乙醇为抑菌剂；琼脂是凝固剂。

用法：

称取本品48g，加热煮沸溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，每瓶100ml，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃时，每100ml培养基中加入1支复达欣(3mg)，混匀，倾入无菌平皿备用。

李氏菌选择性培养基的微生物质控结果：

李氏菌选择性培养基基础(MMA)微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养48小时。

李氏菌选择性培养基基础(MMA)相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HB4171-3	改良牛津琼脂(MOX)Modified Oxford Medium(MOX)	250g	用于单增李氏菌的选择分离培养(USDA-FSIS标准)
HB4150b	吖啶黄素Acriflavine	3.75mg/支*5	每支添加于225ml HB4150中
HB4150c	放线菌酮（11.25mg）Cycloheximide	1ml*5支/盒	每支添加于225ml HB4186中
HB4155a	复达欣Fortum	3mg/支*5	每支添加于100mlHB4155中
HB4158	糖发酵基础肉汤Bromcresol Purple Broth Base	250g	用于微生物检验中各种糖发酵实验，无菌加入各种糖醇类物质
HB4160	李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础Listeria Enrichment Broth Base	250g	添加奈啶酮酸，吖啶黄素即为LB1，LB2，用于李斯特氏菌二步增菌（GB标准）
HB4160b	萘啶酮酸(4.0mg)Nalidixic Acid	4.0mg*5	添加于200ml 李氏菌增菌肉汤
HB4160d	吖啶黄素(5.0mg)Acridine Flavin	5mg*5	添加于200ml李氏菌增菌肉汤
HB4167	七叶苷培养基Esculin Medium	10g	如需使用，请以七叶苷代替
HB4171	牛津琼脂(OXA)基础Oxford Agar Base	250g	用于李斯特氏菌的分离培养（ISO、SN标准）
HB4186	缓冲李氏菌增菌肉汤基础(BLEB)Buffered Listeria Enrichment Broth	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养（FDA标准）
HB4188	PALCAM琼脂PALCAM Agar	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性分离
HB4190	Half–Fraser培养基Half-Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB4193	Fraser培养基Fraser Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HBKP4188	PALCAM琼脂(颗粒)PALCAM Agar	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性分离
HB4188-1a	PALCAM添加剂1	1ml/支*5	添加于200mlPALCAM琼脂基础中
HB4189	LPM琼脂LPM Agar	250g	用于单增李氏菌选择性分离（加入七叶苷和柠檬酸铁铵）（FDA标准）
HB4191	改良缓冲蛋白胨水（MBP）Modified Buffered Peptone Water	250g	用于单增李氏菌前增菌培养（SN标准）
HB4195	UVM培养基UVM Medium	250g	用于李氏菌的增菌培养
HB4195b	UVM添加剂2（盐酸吖啶黄素2.7mg）UVM Supplement1	1ml*5支	取一支添加于225mlUVM培养基中
HB4194-2b	FB2添加剂FB2 Supplement	2ml*20支	用于添加到100mlFraser培养基中
HB4192	EB增菌液EB Enrichment Broth	250g	用于单增李斯特氏菌选择性增菌培养
HB4193-2b	柠檬酸铁铵（0.05g/支）ironcitrate	1ml*5支	添加于100mlMFB培养基中
HB4193-2a	吖啶黄素（2.5mg/支）	1ml*5支	添加于100mlMFB培养基中
HB4193-2	MFB培养基MFB Medium	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB4150	含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉汤（TSB-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Broth	250g	用于单增李氏菌增菌培养
HB4150a	萘啶酮酸Nalidixic Acid	10mg/支*5	每支添加于225mlHB4150中
HB4154	含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）Trypticase Soy-Yeast Extract Agar	250g	用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂
HB4171-1	OXA添加剂OXA Additive	1ml/支*5	每支添加于100ml牛津琼脂（OXA）中
HB4189a	LPM琼脂添加剂LPM Agar Additive	1ml*5	每支添加于100ml LPM琼脂中
HB4190a	FB1（Half-Fraser）添加剂	5ml*2	每套添加于1000mlHB4190中
HB6235	血液琼脂基础Blood Agar Base	250g	用于分离营养要求较高的致病菌（GB标准）
HB8650	3%过氧化氢酶试剂3% Catalase Reagent	20支	用于过氧化氢酶试验
HB4112	SIM培养基SIM power medium	250g	用于硫化氢、动力、吲哚试验
HB4193-2a	吖啶黄素（2.5mg/支）	1ml/支*5	添加于100mlMFB培养基中
HB4193-2b	柠檬酸铁铵（0.05g/支）ironcitrate	1ml/支*5	添加于100mlMFB培养基中
HB4160c1	吖啶黄素（3.0mg）Acridine Flavin	3.0mg/支*5	添加于225ml李氏菌增菌肉汤
HB4160a1	萘啶酮酸（5.0mg）Nalidixic Acid	5.0mg/支*5	添加于225ml李氏菌增菌肉汤
HB4160-2	李斯特氏菌增菌肉汤（LEB）Listeria Enrichment Broth	250g	用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB8497	PALCAM肉汤PALCAM Broth	250g	用于单增李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB8507	PBS缓冲液（PH7.4）PBS Solution	250g	用于检测李斯特氏菌时样品的制备
HB8519-1	7%羊血琼脂基础7%Sheep Blood Agar Base	250g	用于李斯特氏菌的溶血试验
HB4195a	UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg）Nalidixic Acid	1ml*5支	取一支添加于225mlUVM培养基中
HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10个/包	用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做7%羊血琼脂
GB100	SIM生化管SIM Tube	20支/盒	用于单增李斯特氏菌的生化
HB4188-1b	PALCAM添加剂2	5支/盒	每支添加于200ml
HB8471	克氏柠檬酸盐培养基Christensen Citrate Agar	250g	用于肠道菌的柠檬酸盐利用实验
HBPM4154	TSA-YE平板（9cm）TSA-YE Plate	9cm*10个/包	用于单增李斯特氏菌的分纯培养,也可用于做7%羊血琼脂
HBPT016-5	LB1增菌液管（10ml）Listeria Enrichment Broth Tube	10ml*20支	用于李斯特氏菌增菌
HB4190a-3	FB1（Half-Fraser）添加剂A	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
HB4190a-4	FB1（Half-Fraser）添加剂B	2ml*20支	每支添加于225mlFraser培养基或Half-Fraser培养基中
HB4168-2	半固体动力培养基Semi-solid	250g	用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验

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一、适用范围

适用于食品、药品及环境样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性分离培养，尤其适用于SN标准要求的检测场景[1][3]。

二、核心检测方法

基于选择性抑制原理，通过甘氨酸、氯化锂、苯乙醇及复达欣抑制非目标菌，胰蛋白胨和多价胨提供营养，琼脂固化后形成选择性分离环境[3][7]。

三、检出限与定量限

未明确检出限数值，但培养基对单增李斯特氏菌具有特异性分离能力，需结合后续生化鉴定或分子方法确认[3][7]。

四、质控样品要求

需使用标准菌株（如单增李斯特氏菌ATCC 19115）验证培养基选择性，同时进行阴性对照（如大肠杆菌）确保抑制效果[3][7]。

五、关键实验步骤

1. 称取48g培养基溶解于1000ml蒸馏水，高压灭菌（121℃/15分钟）；
2. 冷却至50-55℃后加入复达欣（3mg/100ml）；
3. 倾注平板，待凝固后接种样本，30℃需氧培养48小时[3][7]。

六、特别说明

1. 培养基需避光保存，开封后需密封防潮；
2. 配制后建议一周内使用，倾注平板不超过3天；
3. 实验需严格无菌操作，避免杂菌污染影响选择性[1][3][7]。

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