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肠球菌显色培养基(无菌颗粒)/用于快速、准确地检测水中肠球菌和D型链球菌

HBDPK004

Ready Culture Enterococci 100(Sterility)

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肠球菌显色培养基(无菌颗粒)介绍：

用于快速、准确地检测水中肠球菌和D型链球菌。将每个塑料安瓿中的颗粒加入100ml水样中，在36℃培养24-48小时，肠球菌会使溶液呈蓝绿色。

用法:

1.将100毫升水样加入250ml无菌透明螺旋盖容器中。(请使用非自荧光材料，例如玻璃)。

2.取一个安瓿，轻轻拍打以确保颗粒在底部。弯曲安瓿的上部，直到它破裂。(不要触摸开口，避免污染风险)。

3.向水样中加入培养基。密封容器，摇晃使颗粒完全溶解。制备好的液体呈清澈的淡黄色。

4.36℃培养24-48小时。

贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度 2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。注意此培养基仅供实验室使用。

结果判断：

1.阴性反应: 液体没有颜色变化(淡黄色)。

2.阳性反应: 液体颜色变为蓝绿色。

肠球菌显色培养基(无菌颗粒)微生物灵敏度：接种以下质控菌株，放置 36℃培养24-48小时。

参考文献:

1.DOTT, H.W., HAVEMEISTER, G., MÜLLER, H. E. and SACRÈ, C. 1982, Faecal streptococci asindicator organisms of drinking water. – Zbl. Bakt. Hyg., I. Abt. Orig. A 252;154-165

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于动物直肠/泄殖腔拭子、肠道内容物等样品中粪肠球菌、屎肠球菌的分离和鉴定[7]。

二、核心检测方法

基于显色底物特异性反应，肠球菌在培养基中通过β-葡萄糖苷酶分解显色剂形成红色至紫色菌落，非目标菌被抑制或显其他颜色[1][3][7]。检测流程包括样品增菌、显色培养及菌落计数[7]。

三、检出限与定量限

推荐计数范围为30-200个菌落/平板，定量限需结合样品预处理方法确定；质控菌株回收率≥70%（如粪肠球菌ATCC29212）[1][3]。

四、质控样品要求

需使用ATCC标准菌株（如粪肠球菌ATCC29212、大肠埃希氏菌ATCC25922）进行培养基性能验证，菌落特征应符合：肠球菌显紫红色，非目标菌被抑制或显其他颜色[1][3][7]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备：56.4g干粉溶解于1000ml蒸馏水，45-50℃倾注平板，无需灭菌[1][3]
2. 样品接种：按标准方法处理样品后，取1ml样液混匀或划线接种[1][7]
3. 培养条件：36℃需氧培养24-48小时，观察典型菌落[1][7]

六、特别说明

1. 干燥培养基需避光2-8℃保存，溶解后立即使用[2][7]
2. 显色结果可能受阿拉伯糖代谢影响，需结合生化试验确认[4]
3. 实验环境应符合GB19489生物安全要求[7]

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