弧菌显色培养基平板（9cm）/用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝绿色，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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弧菌显色培养基平板（9cm）/用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝绿色，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

HBPM7011-1

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9cm*10个/包

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弧菌显色培养基平板（9cm）介绍：

弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色；其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高，可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。 成份(g/L)

特殊营养物质	75.0
混合显色剂	4.45
琼脂	15.0
pH 8.6±0.1 25℃

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

检验原理 利用弧菌自身代谢产生的酶与相应显色底物反应使菌落显色，以区分目标菌与非目标菌。显色底物是由产色因子和微生物部分可代谢物质组成，在特异性酶作用下，游离出产色因子使菌落显示一定颜色。

操作步骤1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中，36±1℃ 增菌培养 18-24 小时；3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到弧菌显色培养基上，做 2 个平板；4、36±1℃培养 18-24h，副溶血性弧菌显蓝绿色，菌落比较大；霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色，其它细菌绝大部被抑制；5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。

包装方式

一次性无菌塑料平皿 9cm

保存温度：2-8℃

质量控制1、外观

平板呈淡粉色至黄色固体培养基。2、微生物试验在36±1℃培养18-24h小时

质控菌株	菌株编号	生长情况	菌落颜色
副溶血性弧菌	ATCC 17802	+++	蓝绿色，菌落比较大
金黄色葡萄球菌	ATCC 25923	-	-
大肠杆菌	ATCC 25922	-	-
溶藻弧菌	ATCC 17749	+++	淡黄色或米黄色
非01群霍乱弧菌		+++	紫红色
创伤弧菌	ATCC 27562	+++	紫红色

方法的局限性本培养基不能直接鉴定霍乱弧菌，副溶血性弧菌的特异性可达 95%，准确性非常高，有时可能需做其它补充试验。典型特征典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

贮存制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度 2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。注意此培养基仅供实验室使用。参考文献1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi’s agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott’s diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.

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查看我公司所有显色平板菌落特征，请点击：

弧菌显色培养基的微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

副溶血性弧菌的初步检测视频：

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弧菌显色培养基应用规范解读

适用范围
适用于食品、水产品及环境样本中副溶血性弧菌、霍乱弧菌等致病性弧菌的分离与初步鉴定，特别适用于食源性疾病样本的快速筛查[6]。

核心检测方法
基于特异性酶底物显色原理，通过蛋白胨-酵母体系提供营养，氯化钠维持渗透压，混合显色剂与目标菌代谢酶反应产生特征性菌落颜色（副溶血性弧菌显品红色，霍乱弧菌显绿-蓝绿色）[6][8]。

检出限与定量限
最低检出限为10 CFU/g（食品样本），定量检测范围10²-10⁶ CFU/g。需配合增菌培养实现低浓度样本检测[6][8]。

质控样品要求
每批次需同步测试阳性对照（副溶血性弧菌ATCC 17802）和阴性对照（大肠杆菌ATCC 25922），阳性菌落需呈现标准显色特征，阴性菌落应完全抑制[6][8]。

关键实验步骤
1. 样本预处理：25g样本+225mL碱性蛋白胨水均质，36℃±1℃增菌8-12h
2. 平板接种：取增菌液划线接种，35-37℃培养24-48h
3. 结果判读：观察特征性显色反应，副溶血性弧菌呈品红色，霍乱弧菌呈绿-蓝绿色[6][8]。

特别说明
1. 培养基pH需严格控制在8.6±0.1，高温灭菌后需快速冷却至50℃倾注平板
2. 溶藻弧菌可能呈现淡黄色干扰，需结合氧化酶试验鉴别
3. 显色反应需在培养后24-48h内判读，超时可能导致颜色扩散[6][8]。

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