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金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)(不含琼脂)/用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显紫红色_
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金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)(不含琼脂)/用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显紫红色

HB7009-41 Staphylococcus {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1000ml {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)(不含琼脂)介绍：
    金黄色葡萄球菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黄色葡萄球菌的快速检测，24小时内出结果。金黄色葡萄球菌显紫红色菌落，其它菌显蓝绿色、无色或黄色 ,绝大多数革兰氏阴性菌被抑制。成份(g/L)
营养物质

  26.3

显色物质

  40.3

 抑菌成分

 6.0

pH 7.2-7.4  25℃

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法

  称取本品14.92g 加入200ml 蒸馏水，加热煮沸溶解，备用。以下试验均为每1000ml培养基中加入13g琼脂后的结果。

操作步骤

  涂布法:  1、按国家标准、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；  2、取 1ml 适宜稀释度的样品液加入表面干燥的金黄色葡萄球菌显色培养基平板中心，每个稀释度做 2 个平板；  3、以L形玻璃棒将样品液涂布于琼脂表面，避免涂到平板边缘，将平板正置直至样品液被培养基吸收；  4、平板倒置放入培养箱 36±1℃ 培养 18-24h，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的紫红色菌落；  5、计数平板上所有凸起的紫红色菌落。  划线法:  1、按国家标准、SN标准、ISO标准或其它方法制备样品液；  2、取 10ul-20ul 样品液划线接种于已凝固好的金黄色葡萄球菌显色培养基平板上；  3、倒置放入培养箱 36±1℃ 培养 18-24h，典型的金黄色葡萄球菌为凸起的紫红色菌落；  注意：金黄色葡萄球菌镜检为革兰氏阳性球菌，且兔血浆凝固酶试验为阳性。质量控制  1、外观  此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色或淡粉色。制备好的平板呈无色透明固体培养基。  2、微生物试验  在 36±1℃ 培养 18～24h 小时：

 质控菌株

菌株编号

 生长情况

 菌落颜色

  金黄色葡萄球菌

ATCC  6538

+++

紫红色

 金黄色葡萄球菌

 ATCC  25923

+++

紫红色

表皮葡萄球菌

CMCC  26069

-/+

无色

 粪肠球菌

ATCC  29212

-/+

蓝绿色

大肠埃希氏菌

ATCC  25922

-/+

蓝绿色

枯草芽孢杆菌

 ATCC  6633

 +++

蓝绿色

白色念珠菌

ATCC  10231

-/+

紫红色

典型特征  典型的金黄色葡萄球菌为凸起的紫红色菌落。在24小时内观察结果。

 

不同细菌在金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)上的生长特征：

        

贮存制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8℃，注意避光保存。失效

干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。注意此培养基仅供实验室使用。参考文献  1、Beckers H. J., van Leusden F. M., Hogeboom W. M. and Delfgon-van Asch E. H. M. (1980) (English summary) De Ware(n)-Chemicals 10. 125-130.  2、Beckers H. J., van Leusden F. M., Bindshedler O. and Guerraz D. (1984) Can. J. Microbiol. 30. 470-474.

  3、Baird-Parker A. C. (1962) J. Appl. Bacteriol. 25. 12-19.

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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    一、适用范围
    该标准适用于食品、环境及临床样本中金黄色葡萄球菌的快速检测与定性分析，通过显色反应实现特异性鉴别[2][7]。
    二、核心检测方法
    基于酶底物显色原理，金黄色葡萄球菌代谢特定显色剂形成紫红色菌落；培养基包含选择性抑制剂以抑制杂菌生长，无需高压灭菌，直接煮沸溶解后倾注平板[2][7]。
    三、检出限与定量限
    最低检出限为10 CFU/g（液体样本）或1 CFU/cm²（固体表面），定量限需结合增菌培养后稀释梯度计数，符合GB 4789.10对定量分析的要求[2][5]。
    四、质控样品要求
    质控菌株应包含金黄色葡萄球菌ATCC 25923（阳性对照）及表皮葡萄球菌CMCC 26069（阴性对照），阳性菌落呈紫红色，阴性菌受抑制或无显色反应[2][5]。
    五、关键实验步骤
    1. 样本前增菌：按GB 4789.10进行8-18小时增菌；
    2. 平板制备：67.4g干粉溶于1L蒸馏水，煮沸冷却至50℃倾注；
    3. 接种培养：划线接种后36±1℃培养18-24小时[2][7]。
    六、特别说明
    1. 显色培养基不可替代确证试验（如凝固酶试验）；
    2. 若检测耐甲氧西林菌株（MRSA），需在培养基中添加抗生素；
    3. 培养基有效期24个月，开封后需密封避光保存[7][10]。

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