李斯特氏菌显色培养基/用于李斯特氏菌的显色培养,单增李斯特氏菌显蓝色,外围有一不透明环
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验(GB、SN标准)
HB4117-4 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)(EP标准)/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
70.0
6.0
李斯特氏菌添加剂6.0g、李斯特氏菌抑菌剂(冻干粉)1ml*5支 (已配套,无需另购) 此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
用法 称取基础培养基14.2g,加入180ml蒸馏水,加热溶解并不停搅拌;另取1.2g李斯特氏菌添加剂,加入20ml无菌水,并加入一些玻璃球,不停振动1-2min,使其混合均匀,将二者分别于121℃高压灭菌15min。冷至50℃左右时,把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中,并加入复溶后的李斯特氏菌抑菌剂1支,混匀,倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为2-3mm,这样有利观察不透明环。
注:培养基中有少量金属盐,灭菌后可能出现微量沉淀。操作步骤 使用前,把制备好的培养基放置室温10-20分钟。 1、按SN标准、GB标准、FDA标准、ISO标准或其它标准制备样品液; 2、把样品液加入李氏增菌肉汤(LB1、LB2)中增菌;或把样品液和Half-Fraser增菌液按照 1:10 的比例混匀,30℃培养24小时;或其它增菌液中增菌培养; 3、取一环增菌液划线接种到李斯特氏菌显色培养基上,36±1℃培养24-48小时。质量控制 1、外观 此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈淡黄色。制备好的平板呈不透明乳白色培养基。 2、微生物试验
质控菌株
ATCC
生长情况
菌落颜色
不透明环
单增李斯特氏菌
19114
+++
蓝色
+
绵羊李斯特氏菌
CICC21663
+++
蓝色
+
斯氏李斯特氏菌
CICC21671
+++
蓝色
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金黄色葡萄球菌
25923
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大肠埃希氏菌
25922
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鼠伤寒沙门氏菌
14028
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黑曲霉
16404
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典型特征 单增李斯特氏菌36±1℃培养24-28小时,平板上出现蓝色菌落,菌落周围有一不透明环。绵羊李斯特氏菌36±1℃培养48小时,平板上出现蓝色菌落,菌落周围有一不透明环。斯氏李斯特氏菌36±1℃培养24-48小时,平板上出现蓝色菌落,菌落周围没有不透明环。在食品检测中绵羊李斯特氏菌非常少见。
贮存 制备好的固体平板保存于2-8℃,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度2-8℃。失效 干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
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不同细菌在李斯特氏菌显色培养基上的生长特征:
李斯特氏菌显色培养基的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃需氧培养24-48小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
国家标准 GB 4789.30-2016 解读
2. 接种划线:取增菌液划线显色培养基,36℃±1℃培养24-48h;
3. 结果判读:单增李斯特氏菌呈蓝绿色菌落,其他菌被抑制或显不同颜色[1][2][6]。
2. 需配套使用选择性添加剂及抑菌剂以抑制杂菌;
3. 检测结果需结合生化或分子方法确认[1][6][7]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!