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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基/大肠杆菌和大肠菌群显蓝色、大肠杆菌在 紫外下有荧光_
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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基/大肠杆菌和大肠菌群显蓝色、大肠杆菌在 紫外下有荧光

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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基介绍：

  大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌和大肠菌群使溶液显蓝绿色；在366nm紫外灯下，大肠杆菌有蓝色荧光，大肠菌群无荧光；其它菌不显色。

成份(g/L)

特殊营养物质17.2
混合显色剂0.2
pH 7.1±0.2   25℃
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法：  称取本品17.4g 加热溶解于1000ml蒸馏水，分装试管或三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。

贮存  干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度2-8℃，注意避光保存。失效  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。操作步骤  1、按GB标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液。  2、取样品液1ml加入含显色培养基试管或三角瓶中。  3、36±1℃培养18～24h。大肠杆菌和大肠菌群使溶液显蓝绿色；在366nm紫外灯下，大肠杆菌有蓝色荧光，大肠菌群无荧光。质量控制1、外观  此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的液体培养基呈无色透明。  2、微生物试验  在36±1℃培养18～24h

质控菌株ATCC生长情况溶液颜色荧光
金黄色葡萄球菌25923-/+无色-
大肠杆菌25922+++蓝绿色+
沙门氏菌14028+++无色-白色-
阴沟肠杆菌23355+++蓝绿色-
产气肠杆菌35029+++蓝绿色-
弗氏柠檬酸盐杆菌43864+++蓝绿色-
肺炎克雷伯氏菌10031+++蓝绿色-
方法的局限性

  本培养基鉴定大肠菌群/大肠杆菌，少数情况下可能会出现假阳性，但不会出现假阴性，有时可能需做其它补充试验。典型特征  大肠杆菌和大肠菌群使溶液显蓝绿色；在366nm紫外灯下，大肠杆菌有蓝色荧光，大肠菌群无荧光

备注：左图为正常情况下拍摄，右图为366nm紫外灯下拍摄；
a:大肠杆菌，b:产气肠杆菌，c:弗氏柠檬酸杆菌，d:伤寒沙门氏菌，e:空白对照
参考文献  1、FRAMPTON, E.W., RESTAINO, L. a. BLASZKO, L.: Evaluation of ß-glucuronidase substrate  in a 24 hour direct plating method for Escherichia coli. – J. Food Protection, 51; 402-404 (1988).  2、KILIAN, M. a. BÜLOW, P.: Rapid diagnosis of Enterobacteriaceae. I. Detection of bacterial glycosidases. – Acta Pathol. Microbiol. Scand. Sect. B 84; 245-251 (1976). 

  3、LE MINOR, L. a. HAMIDA, F. BEN: Advantages de la recherche de la ß–galactosidase sur celle de la fermentation du lactose en milieu complexe dans le diagnostic bactériologique, en particulier des Enterobacteriaceae. – Ann. Inst. Pasteur (Paris), 102; 267-277 (1962).

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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基微生物灵敏度试验: 

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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    以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

    国家标准及行业标准解读

    适用范围
    检测对象食品、水、牛奶、冰激凌、肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测与计数[1][4]
    适用标准GB（国家标准）、SN（出入境检验检疫行业标准）、FDA标准[1][3][4]
    核心检测方法
    方法类型倾注法：样品液与冷却培养基混合后倾注平皿；表面接种法：涂布样品液于预制平板[1][4][6]
    显色原理显色底物与大肠杆菌β-葡萄糖醛酸苷酶反应，水解后释放显色基团（蓝色/紫色菌落）[4][8]
    检出限与定量限
    计数范围选择30~200个菌落的平板进行计数，确保统计有效性[1][6]
    灵敏度可检测低至1 CFU/mL的污染样品（基于10倍梯度稀释法）[3][6]
    质控样品要求
    阳性对照使用ATCC 25922大肠埃希氏菌标准菌株验证培养基特异性[8]
    阴性对照空白培养基平皿培养后应无菌落生长[1][3]
    关键实验步骤
    培养基制备称取46.3g干粉溶于1L蒸馏水，121℃高压灭菌15分钟[3][4]
    样品处理按1:10梯度稀释样品，选择2~3个稀释度进行接种[3][6]
    培养条件36±1℃倒置培养18~24小时，观察显色结果[1][4][6]
    特别说明
    温度控制培养基冷却至45~50℃时接种，防止高温损伤微生物[1][4]
    结果判读大肠杆菌显蓝色至紫色，大肠菌群显蓝色，其他菌为无色/黄色[4][6]
    验证要求可疑菌落需通过生化试验（如IMViC）确认[6][8]

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