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大肠菌群/大肠杆菌显色培养基(无菌颗粒)/用于快速、准确同时检测水中大肠杆菌和大肠菌群_
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大肠菌群/大肠杆菌显色培养基(无菌颗粒)/用于快速、准确同时检测水中大肠杆菌和大肠菌群

HBDPK003 Ready Culture Coliforms 100(Sterility) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100ml*20/包 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
大肠菌群/大肠杆菌显色培养基(无菌颗粒)介绍:

  用于快速、准确同时检测水中大肠杆菌和大肠菌群。将每个塑料安瓿中的颗粒加入100ml水样中,在36±1℃培养18-24小时,大肠杆菌和大肠菌群显蓝绿色,大肠杆菌在366nm紫外灯下显浅蓝色荧光。

用法:  1.将100毫升水样加入无菌透明螺旋盖容器中(最小容量:>120毫升)。(请使用非自荧光材料,例如玻璃)。   2.取一个安瓿瓶颗粒培养基,轻轻拍打以确保培养基在底部。弯曲安瓿的上部,直到它破裂。(不要触摸开口,避免污染风险)。  3.向水样中加入培养基。密封容器,摇晃使颗粒完全溶解。制备好的液体呈清澈的淡黄色。  4.36±1℃培养18-24小时。

贮存

  干燥培养基应放置于阴暗干燥处,保存温度2-8℃,注意避光保存。失效

  干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

结果判断:  1. 阴性反应:液体没有颜色变化(淡黄色)。  2. 总大肠菌群阳性:液体颜色变为蓝绿色。   3. 大肠杆菌阳性: 荧光试验:在366nm长波紫外线灯下,蓝绿色液体显浅蓝色荧光,证实大肠杆菌的存在(MUG反应)。  进一步确证实验(可选): 用2.5ml KOVAC试剂(吲哚反应)覆盖容器中的液体。出现红色圆环证实大肠杆菌的存在。

备注:左图为正常情况下拍摄,右图为366nm紫外灯下拍摄;
a:大肠杆菌,b:产气肠杆菌,c:弗氏柠檬酸杆菌,d:伤寒沙门氏菌,e:空白对照
参考文献:  1.USEPA United States Environmental Protection Agency – National Primary Drinking Water Regulations - Analytical Methods Approved for Drinking Water Compliance Monitoring under the Total Coliform Rule. Revised December 2009.

大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基微生物灵敏度试验:  按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。 注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

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国家标准 解读
适用范围适用于食品、水、乳制品及肉制品中大肠菌群的计数检测[1][3]
核心检测方法采用平板计数法,通过显色反应区分大肠菌群与大肠杆菌,蓝绿色为大肠杆菌,红色/紫色为大肠菌群[1][3]
检出限与定量限最低检测限为1 CFU/g(mL),定量范围10-300 CFU/平板[1][10]
质控样品要求需使用非自荧光材料容器,样品稀释液需经121℃高压灭菌15分钟[2][3]
关键实验步骤1. 样品液制备按标准稀释法
2. 培养基高压灭菌后冷却至45-50℃倾注平板
3. 36±1℃倒置培养18-24小时[1][2]
特别说明需配合MUG荧光反应验证大肠杆菌,366nm紫外灯下显浅蓝色荧光为阳性[2][8]
行业标准 解读
适用范围进出口食品中大肠菌群和大肠杆菌的快速检测[1][3]
核心检测方法显色培养基结合吲哚反应验证,阳性样本需进行KOVAC试剂覆盖检测[2][3]
质控样品要求培养基保存需避光2-8℃,失效培养基表现为结块或颜色变化[2][6]
关键实验步骤1. 样品液36℃预增菌培养18h
2. 使用EE肉汤二次增菌培养
3. 显色培养后需生化鉴定[5][10]

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