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肠球菌显色培养基/用于肠球菌的显色培养，肠球菌显红色至紫红色

HB7014-1

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1000ml

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肠球菌显色培养基介绍：

肠球菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于快速检测食品、水质和环境中的肠球菌。菌落显红色至紫色，其它菌显无色、黄色或被抑制。 成份(g/L)

营养物质	40.1
吐温80	1.0
显色剂	0.25
琼脂	15.0
pH 7.0±0.2 25℃

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法

称取本品 56.4g，水浴加热溶解于 1000ml 蒸馏水中，冷却至 45-50℃ 时，倾入无菌平皿，备用。无需高压灭菌; 操作步骤 使用前，把制备好的培养基放置室温 10-20 分钟。 1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 2、取样品液1ml加入冷却至 45-50℃ 肠球菌显色培养基中混匀或涂布于平板上；或取样品液划线接种于肠球菌显色培养基上； 3、36℃ 培养 24～48h，选用有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的红色至紫色菌落。质量控制 1、外观此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色至乳白色。制备好的平板呈透明淡黄色培养基。 2、微生物试验在 36℃ 培养 24-48h：

质控菌株	ATCC	生长情况	菌落颜色
单增李斯特氏菌	19114	-	/
金黄色葡萄球菌	25923	+++	黄色
大肠埃希氏菌	25922	-	/
粪肠球菌	19433	+++	紫色
屎肠球菌	882	+++	紫色

典型特征 典型菌落为红色至紫色。贮存制备好的平板应立即使用，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度 2-8℃，注意避光保存。失效干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。注意此培养基仅供实验室使用。

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不同细菌在肠球菌显色培养基上的生长特征：

屎肠球菌

紫红色菌落

粪肠球菌

紫红色菌落

肠球菌显色培养基的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养24-48小时。注：回收率计算时，用TSA琼脂做对照培养基。

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产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
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HBPM7021-1	蜡样芽孢杆菌显色平板（9cm）（第三代）Bacilus Cereus Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于蜡样芽胞杆菌的显色培养，蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环
HBPM7001	大肠杆菌显色培养基（9cm）E.Coli Chromogenic Medium Plate	9cm*10个/包	用于快速、准确检测大肠杆菌，培养24小时，显蓝绿色
HBPM7009-5	金黄色葡萄球菌显色平板（9cm）（第二代）Staphylococcus Chromogenic Prepared Plate Medium	9cm*10个/包	用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显紫红色
HBPM7012	克罗诺杆菌（阪崎肠杆菌）显色平板（9cm）（2-8℃）Enterobacter Sakazakii Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色。
HBPM7011-1	弧菌显色培养基平板（9cm）Vibrio Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝绿色，霍乱弧菌和创伤弧菌显紫红色，溶藻弧菌显淡黄色或米黄色
HBPM7011	副溶血性弧菌显色平皿（9cm）Vibrio Parahaemolyticus Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于副溶血性弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝绿色
HBPM7015	念珠菌显色培养基平板（9cm）Candida Chromogenic Medium Plate	9cm*10个/包	用于白色念珠菌分离和鉴定
HBPM7018	志贺氏菌显色平皿（9cm）Shigella Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于志贺氏菌显色培养
HBPM7008	李斯特氏菌显色平板（9cm）Listera Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于李斯特氏菌的显色培养，单增李斯特氏菌显蓝色，外围有一不透明环
HBPM7005	细菌总数显色平板（9cm）Total Genes Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于快速、准确检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色
HBPM7007-1	沙门氏菌显色（第二代）琼脂平板（9cm）Salmonella Chromogenic Agar Plate	9cm*10个/包	用于沙门氏菌的显色培养，沙门氏菌显紫色
HB7009-41	金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)(不含琼脂)Staphylococcus	1000ml	用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显紫红色

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一、适用范围

适用于食品、水质及环境样本中肠球菌的快速分离与显色检测，目标菌落呈现红色至紫红色，非目标菌被抑制或显其他颜色[1]。

二、核心检测方法

基于显色底物特异性反应原理，肠球菌的β-葡萄糖苷酶分解显色剂，形成特征性红色至紫红色菌落。检测方法包括倾注法或涂布接种法，结合36℃培养24~48小时观察结果[1]。

三、检出限与定量限

计数有效范围为30~200个菌落/平板，定量限依据样品稀释梯度确定，检出限取决于目标菌浓度及干扰微生物水平[1]。

四、质控样品要求

1. 培养基外观：粉末呈淡黄色至乳白色，流动性良好；制备后平板为透明淡黄色；
2. 微生物质控：需验证目标菌显色特异性及非目标菌抑制效果，如肠球菌显红色，其他菌无显色或生长被抑制[1]。

五、关键实验步骤

1. 样品液制备：按国家标准或行业方法（如GB 4789系列或SN标准）预处理样品；
2. 培养基配制：56.4g干粉溶于1000ml蒸馏水，无需灭菌，冷却至45~50℃倾注平板；
3. 接种与培养：取1ml样品液混匀或划线接种，36℃培养24~48小时，计数特征菌落[1]。

六、特别说明

1. 培养基配方可根据检测需求调整，如增加营养组分优化显色效果；
2. 无需高压灭菌，避免高温破坏显色成分；
3. 培养后需及时判读结果，避免菌落颜色随时间变化[1]。

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