乳粉中铜、铁、锌、锰分析质控样品/GB 5009.13-2017、GB 5009.90-2016、GB 5009.14-2017、GB 5009.242-2017、GB 5009.268-2016
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占行001
占行001 | 见证书
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占行002
占行002 | 见证书
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MA3-100G
MA3-100G | 见详情
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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MA4-100G
MA4-100G | 见详情
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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铝合金标样/104B
104B | 见详情
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乳粉中钙、钠分析质控样
MCS-11003 | 见产品详情
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乳粉中钙、钠分析质控样品
MCS-1103 | (g/kg) 钙 8.80 钠 2.47
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乳粉中铜分析质控样
MCS-11264 | 见证书
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水中铁、锰
BW014003 | 100μg/mL
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锰粉
R095034-100g | 97%,300目
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
ICP-OES法:铜0.02mg/kg,铁0.1mg/kg,锌0.05mg/kg,锰0.01mg/kg
2. 每20个样品插入1个质控样
3. 使用有证标准物质,浓度接近样品值
2. 消解程序:阶梯升温至190℃保持30min
3. 定容转移:超纯水定容至50mL容量瓶
4. 上机分析:内标法校正,钪/铑/铼作内标
2. 高钙样品可能产生基质干扰,需稀释或标准加入法校正
3. 汞元素需单独设置测定条件
2. 平行样相对偏差≤10%
3. 使用基质匹配标准物质
2. 酸溶解:盐酸(1+1)溶解灰分
3. 仪器条件:波长279.5nm,狭缝0.2nm
4. 标准曲线:0.1-2.0μg/mL线性范围
2. 灰化过程需防污染,使用石英坩埚
3. 钙含量>5%时需加释放剂
2. 加标回收率85%-110%
3. 使用乳粉基体标准物质
2. 显色反应:盐酸羟胺还原,pH3.5醋酸缓冲液
3. 比色测定:510nm波长,1cm比色皿
4. 标准曲线:0-10μg/mL线性范围
2. 消解至白色残渣,避免炭化
3. 全程使用无铁器皿
2. 带试剂空白和过程空白
3. 使用乳粉标准物质NIST 1549
2. 仪器条件:波长324.8nm,灰化900℃,原子化2300℃
3. 基体改进:磷酸二氢铵+硝酸镁混合液
4. 标准曲线:0-50μg/L线性范围
2. 样品粘度高时需增加稀释倍数
3. 使用热解涂层石墨管
2. 使用乳粉质控样ERM-BD150
3. 每批次带方法空白
2. 仪器条件:波长213.9nm,空气-乙炔火焰
3. 背景校正:氘灯扣除背景
4. 标准曲线:0.1-1.0μg/mL线性范围
2. 高钠样品需稀释防止电离干扰
3. 锌易污染,操作环境需洁净
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