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含0.6%酵母膏粉的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）（颗粒）/用于单增李氏菌的分纯培养

HBKP4154

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250g

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含0.6%酵母膏粉的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）（颗粒）介绍：

用途：用于单增李斯特氏菌的分纯培养。

成分(g/L)

胰蛋白胨	17.0
多价胨	3.0
酵母浸粉	6.0
氯化钠	5.0
磷酸氢二钾	2.5
葡萄糖	2.5
琼脂	15.0
pH值7.2±0.2	25℃

检验原理：

胰蛋白胨、多价胨和酵母浸粉提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；葡萄糖提供碳源；磷酸氢二钾为缓冲剂；琼脂是培养基的凝固剂。

用法：

称取本品51.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。

不同细菌在TSA-YE上的生长特征：


单增李斯特氏菌	英诺克李斯特氏菌

含0.6%酵母膏粉的胰酪胨大豆琼脂TSA-YE（颗粒）微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养24-48小时。

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GB 4789.30-2010 食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验

适用范围	本标准适用于食品中单核细胞增生李斯特氏菌的定性检测，包括生鲜食品、加工食品及环境样本的微生物学检验[6]。

核心检测方法

采用TSA-YE培养基进行目标菌的分离培养，配合氧化酶试验、溶血试验等生化鉴定手段。需进行二次增菌后转种选择性培养基[6]。

检出限与定量限

最低检出限为1CFU/25g样品，定量检测范围1×10¹-1×10⁷CFU/g，需通过梯度稀释法进行菌落计数[6]。

质控样品要求

每批次需同步检测单核李斯特氏菌ATCC19115阳性对照、大肠杆菌ATCC25922阴性对照，质控菌株在TSA-YE上应呈现典型灰白色菌落（直径1-2mm）[6]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：25g样品+225mL LB1增菌液
2. 初次增菌：30℃培养24h
3. 二次增菌：转种LB2增菌液30℃培养24h
4. 分离培养：TSA-YE平板30℃培养48h[6]

特别说明	TSA-YE培养基需新鲜配制（不超过4小时），培养环境应保持5%CO₂浓度。对疑似菌落应进行CAMP试验确认，β-溶血阳性菌株需进一步做小鼠毒力试验[6]。

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含0.6%酵母膏粉的胰酪胨大豆琼脂（TSA-YE）（颗粒）/用于单增李氏菌的分纯培养

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