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GN增菌液（颗粒）/用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养

HBKP4104

Gram Negative Enrichment

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250g

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GN增菌液（颗粒）介绍：

用途:用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养。

成分(g/L)：

胰蛋白胨	20.0
葡萄糖	1.0
磷酸二氢钾	1.5
磷酸氢二钾	4.0
甘露醇	2.0
枸橼酸钠	5.0
去氧胆酸钠	0.5
氯化钠	5.0
pH值7.0 ± 0.1	25℃

检验原理：胰蛋白胨提供碳源、氮源、维生素和矿物质；葡萄糖和甘露醇提供糖类；枸橼酸钠和去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性细菌，但不影响沙门氏菌和志贺氏菌的生长；磷酸二氢钾和磷酸氢二钾是缓冲剂；氯化钠维持均衡的渗透压。

使用方法：称取本品39.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。

不同细菌在GN增菌液上的生长特征：

GN增菌液（颗粒）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于食品、环境样品中志贺氏菌和沙门氏菌的选择性增菌培养，尤其适用于混合样本中目标菌的富集[2][7]。

二、核心检测方法

基于选择性抑制原理，通过去氧胆酸钠和枸橼酸钠抑制革兰氏阳性菌，利用胰蛋白胨、葡萄糖及缓冲体系支持目标菌生长。培养条件为36±1℃需氧环境，培养时间6-24小时[2][8]。

三、检出限与定量限

检出限：可检测样本中≥10 CFU/g的志贺氏菌或沙门氏菌。
定量限：需结合后续平板分离及生化鉴定，本步骤仅定性增菌[2][7]。

四、质控样品要求

1. 阳性对照：福氏志贺氏菌（ATCC 12022）、伤寒沙门氏菌（CMCC 50098），培养后应呈现浑浊生长；
2. 阴性对照：金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）应被完全抑制[2][8]。

五、关键实验步骤

1. 样品处理：25g样本与225mL GN增菌液混合均质；
2. 培养条件：36±1℃培养6-8小时，需实时观察浑浊度；
3. 终止时机：若培养液出现轻微浑浊需立即中止，避免过度生长干扰鉴定[7][8]。

六、特别说明

1. 增菌时间需严格控制，超过8小时可能导致杂菌干扰；
2. 培养基pH需校准至7.0±0.1，偏差将影响选择性抑制效果；
3. 灭菌后应避光保存于2-8℃，有效期不超过6个月[2][7]。

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