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碱性蛋白胨水（颗粒）/用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)_
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碱性蛋白胨水（颗粒）/用于霍乱弧菌选择性增菌培养(SN标准)

HBKP4129 {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书
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碱性蛋白胨水（颗粒）介绍：

用途:用于霍乱弧菌选择性增菌培养。

成分(g/L)

蛋白胨10.0
氯化钠10.0
pH值8.5 ± 0.225℃

检验原理蛋白胨提供碳氮源；氯化钠维持均衡的渗透压；较高的pH有利于抑制大肠菌群和其他杂菌的生长，有利于霍乱弧菌的生长。 

用法

称取本品  20.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 225 ml ,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。  

碱性蛋白胨水（颗粒）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养18-24小时。

碱性蛋白胨水培养基的实验原理及方法： 

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    YY/T 1170-2009 标准解读

    适用范围 该标准适用于碱性蛋白胨水培养基的质量控制及检验，专用于霍乱弧菌、副溶血弧菌等弧菌属的增菌培养[1]。
    核心检测方法 1. 理化检验：包括外观（均一淡黄色粉末）、pH值（灭菌后8.0~9.0）、干燥失重测定
    2. 生物学检验：通过接种霍乱弧菌、大肠埃希菌等菌株进行生长试验验证选择性抑制效果[1]
    质控样品要求 1. 阳性对照：霍乱弧菌ATCC 14035等标准菌株应呈现良好生长
    2. 阴性对照：大肠埃希菌ATCC 25922等杂菌生长应受抑制
    3. 空白对照：培养基灭菌后需通过无菌验证[1]
    关键实验步骤 1. 配制：蛋白胨10.0g/L与氯化钠10.0g/L溶解后调节pH至8.5±0.2
    2. 灭菌：121℃高压灭菌15分钟
    3. 接种：样本接种后于35-37℃培养5-6小时或18-20℃培养18-20小时[1][6]
    特别说明 1. 氯化钠浓度存在20g/L的文献记载，但应以标准文件规定的10.0g/L为准
    2. 培养基颜色差异可能与原料批次有关，不影响性能判定[1][4]

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