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Fraser培养基（颗粒）/用于李斯特氏菌的选择性增菌培养

HBKP4193

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250g

hopebio

见证书

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Fraser培养基（颗粒）介绍：

用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。

添加剂：

1盒 HB4190a-3 FB1（Half-Fraser）添加剂A

1盒 HB4190a-4 FB1（Half-Fraser）添加剂B

5盒 HB4194-2b FB2添加剂（2ml*20支）

FB1(Half-Fraser) 培养基：每225ml培养基加入1支HB4190a-3 FB1（Half-Fraser）添加剂A和1支HB4190a-4 FB1（Half-Fraser）添加剂B。

FB2 (Fraser) 培养基：每100ml培养基加入1支HB4194-2b FB2添加剂。

成分(g/L):

胰酪蛋白胨	5.0
蛋白胨	5.0
牛肉粉	5.0
酵母粉	5.0
氯化钠	20.0
磷酸氢二钠	12.0
磷酸二氢钾	1.35
七叶苷	1.0
氯化锂	3.0
pH值7.2±0.2	25℃

检验原理：酪蛋白酶消化物、动物组织酶消化物、牛肉粉、酵母粉提供氮源、维生素、氨基酸和生长因子；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂；七叶苷是可发酵的糖；氯化锂和其它的抗生素能抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌。

用法

称取本品 55.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃时,分装 225ml,若加入1 支 FB1 添加剂 A 和 1 支FB1 添加剂 B 制成 FB1(Half-Fraser ) 培养基;分装100ml,若加入 1 支 FB2 添加剂 A 和 1 支 Fb2 添加剂B 制成 FB2 ( Fraser ) 培养基,混匀,备用。

Fraser培养基原理及实验现象：

Fraser培养基中细菌的生长情况：

在Fraser培养基管中，单增李斯特氏菌，英诺克李斯特氏菌变黑，荧光消失；

大肠埃希氏菌，粪肠球菌被抑制，仍有荧光。

Fraser培养基（颗粒）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30℃需氧培养25±1小时。

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产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
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一、适用范围

Fraser 培养基（颗粒）主要用于食品、环境样本中单核细胞增生李斯特氏菌的选择性增菌培养，其配方设计符合国际标准要求，适用于微生物检测的初步富集阶段[1][4]。

二、核心检测方法

基于 ISO 11290 标准，检测方法包括：
1. 称取 55.0g 培养基颗粒，溶解于 1000ml 蒸馏水中，121℃ 高压灭菌 15 分钟；
2. 冷却至 50℃ 后，按比例加入FB1/FB2 添加剂（如萘啶酮酸、吖啶黄素等），分装后用于样品增菌培养[1][4]。

三、检出限与定量限

该培养基对目标菌（如单核细胞增生李斯特氏菌）的检出限为 1 CFU/25g 样品，定量限需结合后续分离培养和生化鉴定步骤确定。灵敏度试验显示其对非目标菌（如大肠杆菌）的抑制率≥99%[1]。

四、质控样品要求

质控需包含以下菌株：
- 阳性对照：单核细胞增生李斯特氏菌（ATCC 19115）；
- 阴性对照：金黄色葡萄球菌（ATCC 25923）或大肠杆菌（ATCC 25922），验证选择性和灵敏度[1][4]。

五、关键实验步骤

1. 培养基配制：溶解后需充分煮沸以避免琼脂结块；
2. 添加剂加入时机：需在培养基冷却至 50℃ 后添加，防止抗生素失活；
3. 灭菌条件：121℃ 高压灭菌不超过 15 分钟，避免过度加热导致成分分解[1][4]。

六、特别说明

1. 配制后的培养基应避光保存于 2-8℃，7 天内使用；
2. 若培养基颜色变为深黄色或出现沉淀，需重新配制；
3. 含七叶苷的培养基需观察黑晕反应以初步判断目标菌活性[1][4]。

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