Fraser培养基(颗粒)/用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
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GAD培养基
HB8806 | 见证书
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Fraser培养基/用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
HB4193 | 见证书
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根瘤菌培养基
BNCC380913 | 见详情
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MRS培养基
R095282-250g | -
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李斯特氏菌显色培养基
R42451-1000mL | 见说明书
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MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
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中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
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肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
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EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
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蛋白瘤胃球菌培养基基础(含纤维二糖)
BNCC389132 | 见详情



用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。
添加剂:
1盒 HB4190a-3 FB1(Half-Fraser)添加剂A
1盒 HB4190a-4 FB1(Half-Fraser)添加剂B
5盒 HB4194-2b FB2添加剂(2ml*20支)
FB1(Half-Fraser) 培养基:每225ml培养基加入1支HB4190a-3 FB1(Half-Fraser)添加剂A和1支HB4190a-4 FB1(Half-Fraser)添加剂B。
FB2 (Fraser) 培养基:每100ml培养基加入1支HB4194-2b FB2添加剂。
成分(g/L):
检验原理:酪蛋白酶消化物、动物组织酶消化物、牛肉粉、酵母粉提供氮源、维生素、氨基酸和生长因子;氯化钠可维持均衡的渗透压;磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂;七叶苷是可发酵的糖;氯化锂和其它的抗生素能抑制革兰氏阴性菌和大多数革兰氏阳性菌。
用法
称取本品 55.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃时,分装 225ml,若加入1 支 FB1 添加剂 A 和 1 支FB1 添加剂 B 制成 FB1(Half-Fraser ) 培养基;分装100ml,若加入 1 支 FB2 添加剂 A 和 1 支 Fb2 添加剂B 制成 FB2 ( Fraser ) 培养基,混匀,备用。
Fraser培养基原理及实验现象:
Fraser培养基中细菌的生长情况:
在Fraser培养基管中,单增李斯特氏菌,英诺克李斯特氏菌变黑,荧光消失;
大肠埃希氏菌,粪肠球菌被抑制,仍有荧光。
Fraser培养基(颗粒)微生物灵敏度试验:按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30℃需氧培养25±1小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 称取 55.0g 培养基颗粒,溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃ 高压灭菌 15 分钟;
2. 冷却至 50℃ 后,按比例加入FB1/FB2 添加剂(如萘啶酮酸、吖啶黄素等),分装后用于样品增菌培养[1][4]。
- 阳性对照:单核细胞增生李斯特氏菌(ATCC 19115);
- 阴性对照:金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)或大肠杆菌(ATCC 25922),验证选择性和灵敏度[1][4]。
2. 添加剂加入时机:需在培养基冷却至 50℃ 后添加,防止抗生素失活;
3. 灭菌条件:121℃ 高压灭菌不超过 15 分钟,避免过度加热导致成分分解[1][4]。
2. 若培养基颜色变为深黄色或出现沉淀,需重新配制;
3. 含七叶苷的培养基需观察黑晕反应以初步判断目标菌活性[1][4]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!