李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）基础（颗粒）/添加萘啶酮酸，吖啶黄素即为LB1,LB2，用于李斯特氏菌二步增菌
![]()
-
胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
-
沙氏葡萄糖液体培养基（中国药典）/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
-
冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验（GB、SN标准）
HB4117-4 | 见证书
-
胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
-
沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素）（EP标准）/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
用途:添加萘啶酮酸，吖啶黄素即为 LB1,LB2，用于李斯特氏菌二步增菌。
添加剂：每瓶需配套添加
5包 HB4160a1 萘啶酮酸（5.0mg）
5包 HB4160c1 吖啶黄素（3.0mg）
1包 HB4160b萘啶酮酸(4.0mg)
1包 HB4160d 吖啶黄素(5.0mg)
LB1液:每 225ml 培养基中加入1 支HB4160a1 萘啶酮酸（5.0mg）和1支HB4160c1 吖啶黄素（3.0mg）;
LB2液:每 200ml 培养基中加入1 支HB4160b萘啶酮酸(4.0mg)和1支HB4160d 吖啶黄素(5.0mg)。
成分(g/L)
检验原理蛋白胨提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；氯化钠可维持均衡的渗透压；磷酸二氢钾和磷酸氢二钠是缓冲剂。萘啶酮酸和吖啶黄素为抑菌剂，萘啶酮酸可抑制多数革兰氏阴性菌的生长，吖啶黄素对多种革兰氏阳性菌有较强的抑制作用，对李斯特氏菌抑制作用较弱；七叶苷在365nm紫外灯下可见荧光，李斯特氏菌可利用分解七叶苷，使培养基的荧光消失。
用法
称取本品 49.4g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
LB1液:每 225ml 培养基中加入1 支萘啶酮酸(5.0mg/支)和1 支吖啶黄素(3.0mg/支);
LB2液:每 200ml 培养基中加入1 支萘啶酮酸(4.0mg/支)和1 支吖啶黄素(5.0mg/支)。
不同细菌在李氏菌增菌肉汤（LB1,LB2）上的不同反应
李氏菌增菌肉汤（LB1、LB2）基础 颗粒的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
GB 4789.30-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验
适用于食品及环境样品中单核细胞增生李斯特氏菌的分离与鉴定，涵盖生乳、肉制品、水产品等基质[3][4]。
采用两步增菌法：LB1肉汤（含萘啶酮酸和吖啶黄素）用于初级增菌（30℃培养24h），LB2肉汤（添加补充剂）用于二次增菌（30℃培养24-48h）[3][4]。
最低检出限为1 CFU/25g样品，定量检测需通过平板计数法确认活菌浓度。
每批次需同步进行阳性对照（ATCC 19115菌株）和阴性对照（无菌肉汤），阳性对照需在LB1/LB2中呈现典型浑浊生长。
1. 样品预处理：25g样品+225mL LB1肉汤均质
2. 初级增菌：30℃培养24±2h
3. 转种LB2肉汤：取0.1mL培养物接种
4. 二次增菌：30℃培养24-48h
5. 选择性平板分离：PALCAM或显色培养基划线[3][4]
1. LB1/LB2需现配现用，萘啶酮酸和吖啶黄素需过滤除菌后添加
2. 高盐样品需调整氯化钠浓度至4.5%
3. 七叶苷水解试验为关键鉴定指标
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！