婴儿配方乳粉中维生素C分析质控样GB 5413.18-2010
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乳粉中维生素B1分析质控样
MCS-11067 | 0.720mg/100g
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婴儿配方乳粉中维生素C分析质控样GB 5413.18-2010
MCS-11065 | 1.37mg/100g
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婴儿配方乳粉中维生素C分析质控样GB 5413.18-2010
MCS-11065 | 258mg/100g
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乳粉中维生素K1分析质控样品
NCS190827 | 69.5±19.7μg/100g
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乳粉中维生素B12分析质控样品
NCS190899 | 见证书
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乳粉中维生素B12分析质控样品
NCS190899 | 见证书
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占行001
占行001 | 见证书
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饮料中铝分析质控样品
NCS192188 | 见证书
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牛肉粉中恩诺沙星分析质控样品(阴性)
NCS190988-Y | 见证书
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橙汁中日落黄分析质控样品
NCS192202 | 见证书
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蔬菜粉(白菜粉)中噻虫胺分析质控样品(阴性)
NCS191047-Y | 见证书
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α-乳白蛋白
NCS1603678-100mg | 见证书



1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
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第一法:荧光法(仲裁法)
原理:维生素C在活性炭催化下氧化为脱氢抗坏血酸,与邻苯二胺反应生成荧光物质,通过荧光分光光度计定量检测。
第二法:高效液相色谱法(HPLC)
原理:样品经草酸溶液提取后,通过高效液相色谱仪分离,紫外检测器在245nm波长处检测。
荧光法: 检出限0.1mg/100g,定量限0.3mg/100g
HPLC法: 检出限0.5mg/100g,定量限1.0mg/100g
1. 使用有证标准物质(CRM)进行方法验证
2. 每批次样品需同步检测空白样、加标样和质控样
3. 质控样回收率需控制在85%-110%范围
4. 平行样相对偏差≤10%
1. 样品提取: 称取2g样品,加入20mL 20g/L草酸溶液,超声提取15min
2. 氧化处理: 取滤液加活性炭振摇1min,过滤除去活性炭
3. 衍生反应: 滤液中加入邻苯二胺溶液,避光反应30min
4. 荧光检测: 激发波长350nm,发射波长430nm测定荧光强度
1. 全程避光操作,防止维生素C光解
2. 草酸溶液需现配现用,避免金属离子干扰
3. 邻苯二胺溶液需置于棕色瓶4℃保存
4. 若样品脂肪含量>5%,需先用乙醚脱脂处理
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!