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Baird-Parker琼脂基础（颗粒）（袋装）/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）_
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Baird-Parker琼脂基础（颗粒）（袋装）/用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）

HBKD4115 Baird-Parker Agar Base {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 300ml/袋*10 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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Baird-Parker琼脂基础（颗粒）（袋装）介绍：

用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加 5盒 HB4116-1 亚碲酸盐卵黄增菌液 使用。每95mlBaird-Parker琼脂基础中添加1支。

成分(g/L)

胰蛋白胨10.0
牛肉浸粉5.0
酵母浸粉1.0
丙酮酸钠10.0
甘氨酸12.0
氯化锂5.0
琼脂15.0
pH值7.0±0.225℃

检验原理：

胰蛋白胨、牛肉浸粉和酵母浸粉提供碳氮源、维生素和生长因子；丙酮酸钠和甘氨酸刺激葡萄球菌的生长；氯化锂和亚碲酸钾抑制非葡萄球菌的微生物；含有卵磷脂酶的葡萄球菌降解卵黄使菌落产生透明圈，而脂酶作用则产生不透明的沉淀环；凝固酶阳性的葡萄球菌还能还原亚碲酸钾而产生黑色菌落；琼脂是培养基的凝固剂。

质量控制和典型特征

在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色（非白色）的边缘,周围绕以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰带。

添加剂：亚碲酸盐卵黄增菌液

Baird-Parker琼脂基础培养基原理及使用方法：

Baird-Parker琼脂上细菌菌落特征：

Baird-Parker琼脂

金黄色葡萄球菌ATCC25923

Baird-Parker琼脂

金黄色葡萄球菌ATCC25923（单个菌落）

Baird-Parker琼脂

表皮葡萄球菌CMCC26069

Baird-Parker琼脂基础（颗粒）袋装的微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养45-48小时。

科普：金黄色葡萄球菌：

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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    GB/T 4789.10-2010 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验
    适用范围
    本标准适用于食品中金黄色葡萄球菌的定性检测和定量计数，包括食品生产、加工、储存及流通环节的微生物学检验[3]。
    核心检测方法
    采用Baird-Parker琼脂作为选择性分离培养基，通过菌落形态（黑色圆形、透明圈及沉淀环）、凝固酶试验及亚碲酸钾还原反应进行鉴定[3]。
    检出限与定量限
    定量检测时每克样品中金黄色葡萄球菌的检出限为10 CFU，定量范围为10-1000 CFU/g；定性检测可判定样品中是否存在目标菌[3]。
    质控样品要求
    实验需包含阳性对照（标准金黄色葡萄球菌菌株ATCC 25923）和阴性对照（无菌生理盐水），每批次培养基需验证促生长能力[3]。
    关键实验步骤
    1. 样品前处理：25g样品+225mL稀释液均质
    2. 选择培养：接种Baird-Parker琼脂，36℃±1℃培养45-48小时
    3. 典型菌落确认：黑色菌落需进行凝固酶试验验证[3]
    特别说明
    培养基配制后应在48小时内使用，亚碲酸钾增菌液需避光保存。实验环境应符合生物安全Ⅱ级要求[3]。

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