枯草芽胞杆菌Bacillus subtilisCICC 10275（GB 4789.2-2022/GB 4789.28-2024）_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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枯草芽胞杆菌Bacillus subtilisCICC 10275（GB 4789.2-2022/GB 4789.28-2024）

CICC 10275

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CICC

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枯草芽胞杆菌Bacillus subtilisCICC 10275介绍：

平台资源号：1511C0005000001780
菌株保藏编号：CICC 10275
中文名称：枯草芽胞杆菌
拉丁名称：
曾用名：
模式菌株：否
其它保藏中心编号：=CMCC 63501=ATCC 6633
来源历史：←中国医学微生物菌种保藏管理中心
收藏时间：2004-01-07
参考用途：抗体分析，GB 4789.2-2022《菌落总数测定》阳性对照菌株，GB 4789.28-2024 《培养基和试剂的质量要求》标准菌株，2025版中国药典标准菌株。
生物危害程度：四类
致病对象：无

说明书下载：菌种说明书打管说明书

枯草芽胞杆菌Bacillus subtilisCICC 10275培养条件：

枯草芽胞杆菌Bacillus subtilisCICC 10275参考文献：

马顶虹, 龚海燕, 李萌萌等. 萎缩芽孢杆菌生理生化特征与检测鉴定[J]. 安徽农学通报, 2014, 20 (7):33-35.
Q. W. Xu, H. H. Liu, Z. Ye, et al. Antimicrobial efficiency of PAA/(PVP/CHI) erodible polysaccharide multilayer through loading and controlled release of antibiotics[J]. Carbohydrate Polymers. 2017, Published online
Q. W. Xu, H. H. Liu, Z. Ye, et al. Antimicrobial efficiency of PAA/(PVP/CHI) erodible polysaccharide multilayer through loading and controlled release of antibiotics[J]. Carbohydrate Polymers. 2017
Y. X. Ye, H. Ren, S. Zhu, et al. Synthesis of oxidized β-cyclodextrin with high aqueous solubility and broadspectrum antimicrobial activity[J]. Carbohydrate Polymers. 2017, 177: 97–104
H. Ren, Y. B. Lyu, X. Y. Li, et al. Preparation and characterization of dialdehydeβ-cyclodextrin with broadspectrum antibacterial activity[J]. Food Research Internationa. 2018, 111: 237–243
李玲玲, 李青爱, 易回香, 等. 银杏内生菌的分离及其抑菌活性筛选[J]. 生物资源, 2019,41(03):249-254.
李玲玲. 药用植物青蒿不同种类的内生菌抑菌活性分析[J]. 广西植物
梅兆雄. 黄花蒿青蒿素提取工艺及其抑菌活性研究[J]. 饲料研究

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适用范围	适用于枯草芽孢杆菌作为饲料添加剂的生产、检验和质量控制，涵盖固体产品的理化指标、微生物活菌数及卫生要求[1][2]。
核心检测方法	活菌计数法（平板培养法）、水分测定（GB/T 6435）、重金属检测（原子吸收光谱法）[2][5]。
检出限与定量限	活菌数≥10^9 CFU/g，杂菌率≤15%；水分含量≤10%[2][5]。
质控样品要求	需包含平行样品及空白对照，菌种纯度≥99%，保存条件为-20℃以下[2]。
关键实验步骤	菌液梯度稀释、选择性培养基（如营养琼脂）培养（30℃, 24-48h）、菌落形态鉴别[2][5]。
特别说明	需定期验证培养基选择性，避免杂菌干扰；活菌计数需在采样后24小时内完成[2][5]。

适用范围	适用于饲用微生物制剂中枯草芽孢杆菌的定性与定量检测，包括粉剂、液体及颗粒产品[1]。
核心检测方法	PCR鉴定（16S rRNA基因序列分析）、活菌计数（倾注平板法）[1]。
检出限与定量限	PCR检测灵敏度为10^3 CFU/g；活菌数检测下限为10^5 CFU/g[1]。
质控样品要求	需使用标准菌株（如ATCC 6633）作为阳性对照，阴性对照为无菌培养基[1]。
关键实验步骤	DNA提取、引物设计（如Bsub-F/R）、扩增条件优化（退火温度55-60℃）[1]。
特别说明	PCR检测需排除芽孢杆菌属内其他种干扰；活菌计数需区分营养体与芽孢形态[1]。

适用范围	适用于水质灭菌工艺中枯草芽孢杆菌黑色变种（ATCC 9372）作为生物指示物的效能验证[3]。
核心检测方法	D值测定（残存曲线法）、存活-杀灭培养法[3]。
检出限与定量限	D值范围：干热灭菌≥2.5min，湿热灭菌（115℃）1.5-3.0min[3]。
质控样品要求	指示物孢子浓度≥10^6 CFU/片，阴性对照无菌生长[3]。
关键实验步骤	孢子悬液制备、灭菌处理后接种TSB培养基（55℃培养7天）[3]。
特别说明	需定期校准灭菌设备温度均匀性；D值测定需与药典方法兼容[3]。

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