平板计数琼脂(PCA)/国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(GB、SN标准)
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验(GB、SN标准)
HB4117-4 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)(EP标准)/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
用途:用于菌落总数的测定
成分(g/L)
检验原理:
胰蛋白胨提供碳源和氮源;酵母浸粉提供B 族维生素;葡萄糖提供能源;琼脂是培养基的凝固剂。
用法:
称取本品23.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
平板计数琼脂(PCA)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养48±2小时。
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国家标准GB 4789.2-2010《食品安全国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定》解读
本标准适用于食品、乳制品、饮用水及化妆品中微生物菌落总数的测定,通过PCA培养基培养需氧及兼性厌氧微生物[1][2][6]。
采用稀释倒平板法:样品经梯度稀释后,与熔化的PCA培养基混合,冷却凝固后培养计数[1][6]。
检出限为1 CFU/g(mL),定量限为10 CFU/g(mL),需根据样品稀释倍数及培养结果综合计算[1][6]。
培养基需验证无菌性(空白对照无生长)及灵敏度(参考菌株生长符合要求);样品稀释液使用无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液[1][2][6]。
1. 样品稀释:25 g/mL样品与225 mL稀释液混匀,梯度稀释至适宜浓度;
2. 培养基灭菌:PCA经121℃高压灭菌15分钟;
3. 倒平板:冷却至55℃后倾注无菌平皿,每皿15-20 mL;
4. 培养:30-35℃培养48±2小时[1][2][6]。
1. 高菌量样品(如酵母/霉菌)需使用100 mm培养皿;
2. 结果报告需注明培养条件及单位(CFU/g或CFU/mL);
3. 培养基pH需严格控制在7.0±0.2[1][2][6]。
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