葡萄糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）/用于奈瑟氏菌的生化鉴定（GB140）
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胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基（中国药典）/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验（GB、SN标准）
HB4117-4 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基（TSB）（中国药典）/一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素）（EP标准）/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
产品用途：用于奈瑟氏菌的生化鉴定
质量控制方法：淋球奈瑟氏菌，脑膜炎奈瑟氏菌。
结果判断：
编号
产品名称
结果判断
培养时间
备注
阳性
阴性
GB140
葡萄糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）
红色
淡粉色或无色
24-48
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
一、适用范围
适用于脑膜炎奈瑟氏菌的分离培养及生化鉴定，包括临床样本（如脑脊液、血液）中病原菌的检测[3][6]。
二、核心检测方法
1. 革兰染色法：用于初步鉴定阴性双球菌形态[3][9]。
2. 乳胶凝集试验：检测脑脊液或血液中脑膜炎奈瑟菌抗原[3][6]。
3. PCR检测：特异性扩增ctrA基因及血清群相关基因（如siaD）[3][6]。
三、检出限与定量限
1. PCR法：检出限为1-10拷贝/反应，定量限需通过标准曲线验证[3][6]。
2. 培养法：脑脊液样本最低检出浓度为10^2 CFU/mL[3][9]。
四、质控样品要求
1. 阳性对照：使用ATCC标准菌株（如ATCC13102）[8]。
2. 阴性对照：需包含非目标菌（如大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌）[6][9]。
3. 培养基质控：每批次需验证巧克力琼脂的生长支持能力[3][9]。
五、关键实验步骤
1. 样本预处理：脑脊液需2000rpm离心20分钟，沉淀重悬后接种[3][9]。
2. 培养条件：CO₂环境（5%-10%），35℃培养18-48小时[3][9]。
3. 血清分群：使用特异性分群诊断血清进行凝集试验[3][6]。
六、特别说明
1. 样本时效性：脑脊液需在采集后2小时内处理，避免菌体自溶[3][10]。
2. 生物安全：所有操作需在BSL-2实验室进行[3][8]。
3. 抗生素影响：已接受抗生素治疗者需增加PCR检测[3][6]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！