化妆品中铅分析质控样品（GB 5009.268-2025/GB 5009.12-2023）
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占行002
占行002 | 见证书
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占行005
占行005 | 见证书
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十六烷值标准物质（GB/T 386-2021）
GBW12059 | 标准值（CN）：52.0，扩展不确定度（CN，k=2）：0.7
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土壤中镍质控样品（20mg/kg）
P20395 | 20mg/kg
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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化妆品中镉分析质控样
MCS-15009 | 0.961mg/kg
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硫质控样品
GBQC(E)01-0048 | 4.5mg/L
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硅质控样品
GBQC(E)01-0049 | 4.5mg/L
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铅质控样品
NCSZ-Pb-2μg/L | 2μg/L
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铅质控样品
NCSZ-Pb-0.8μg/L | 0.8μg/L
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芹菜粉中毒死蜱、氯氰菊酯分析质控样品
NCS192193 | 见证书
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鱼肉粉中4种磷酸盐分析质控样品（GB 5009.256-2025）
NCS192190 | 磷酸盐、焦磷酸盐、三偏磷酸盐、三聚磷酸盐
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乳粉中维生素A、维生素C、维生素D、维生素E分析质控样品
NCS192182 | 见证书
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焙烤食品中13种防腐剂分析质控样品
NCS192140 | 见证书
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蔬菜粉中铁、镁、铜、镉、锌分析质控样品
NCS192197 | 见证书
批次号：D020851b
含量：1.23±0.19mg/kg
规格：10g/瓶
生产日期：2024/2/26
有效期：2026/2/25
适用国标：GB 5009.268-2025 食品安全国家标准 食品中多元素的测定第一法 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定第一法石墨炉原子吸收光谱法
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2. ICP-MS测定：采用内标法（推荐使用铟或铑作为内标元素）
3. 质量数选择：铅选择m/z 206,207,208三个同位素通道同时监测
定量限(LOQ)：0.02 mg/kg
当测定值低于LOQ时需标注"未检出（＜0.02mg/kg）"
2. 质控样浓度应覆盖限量值（化妆品铅限量为10mg/kg）
3. 质控样基质需与实际样品匹配
4. 回收率范围：85%-115%
2. 赶酸处理：消解后150℃加热至溶液剩0.5mL
3. 定容转移：用2%硝酸定容至15mL刻度管
4. 仪器校准：每日使用混合标准溶液校准曲线（至少5个浓度点）
5. 干扰校正：监控氧化物干扰（CeO/Ce≤1.5%）
2. 检测过程中需监控内标响应变化（RSD＜5%）
3. 当208Pb通道受Hg干扰时，优先采用206Pb定量
4. 油脂类样品需增加冷冻除脂步骤
2. 石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定
3. 基体改进剂：推荐使用磷酸二氢铵溶液（5g/L）
4. 检测波长：283.3nm
定量限(LOQ)：0.025 mg/kg
标准曲线范围：5-50μg/L（对应样品浓度0.025-0.25mg/kg）
2. 质控样浓度建议设置：0.1mg/kg、1.0mg/kg、5.0mg/kg
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.995
2. 灰化阶段：600℃保持20秒除去有机基质
3. 原子化温度：1800-2000℃（根据仪器优化）
4. 进样体积：10-20μL样品液+5μL基改剂
5. 背景校正：塞曼效应或氘灯校正
2. 每测定10个样品后需进行中间点校准
3. 石墨管寿命监控：当RSD＞10%需更换新管
4. 含硫样品需添加抗坏血酸减少干扰
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！