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强化梭菌培养基(RCM)/用于梭菌的增菌培养和计数_
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强化梭菌培养基(RCM)/用于梭菌的增菌培养和计数

HB0316 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

强化梭菌培养基(RCM)介绍:

用途:用于梭菌的增菌培养和计数。

成分(g/L)

蛋白胨

10.0

牛肉浸粉

10.0

酵母浸粉

3.0

葡萄糖

5.0

可溶性淀粉

1.0

氯化钠

5.0

醋酸钠

3.0

L-半胱氨酸盐酸盐

0.5

琼脂

0.5

pH值6.8±0.1

25℃

检验原理:

蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、可溶性淀粉和L-半胱氨酸盐酸盐提供碳源、氮源、维生素和生长因子;葡萄糖为可发酵糖类;氯化钠维持均衡的渗透压;醋酸钠可抑制革兰氏阴性菌;琼脂增加了其还原环境的稳定性,可以防止液体对流,即防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散,有利于厌氧环境的形成;无动力的细菌在此培养基中呈颗粒状或条状生长,可进行计数;有动力的细菌在培养基中通常呈浑浊生长,一般不能计数。

用法:

称取本品38.0g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

注:培养基中含少量淀粉,若灭菌前未加热煮沸溶解,灭菌后冷却可能出现少量白色沉淀。

强化梭菌培养基(RCM)微生物质控结果:

a:产气荚膜梭菌,b:生孢梭菌

强化梭菌培养基(RCM)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30-35℃厌氧培养48小时

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国家标准:GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》

适用范围 适用于食品微生物学检验中培养基的物理化学指标、微生物生长特性及质量控制要求,涵盖梭菌等厌氧菌的分离培养[3]。
核心检测方法 包括pH值测定、灭菌后凝胶强度检测、目标菌生长率及选择性试验(如产气荚膜梭菌ATCC 13124的生长验证)[3]。
检出限与定量限 要求培养基对目标菌的最低检出限为10 CFU/g,定量限需满足梯度稀释法下30-300 CFU/平板的计数范围[3]。
质控样品要求 需使用标准菌株(如产气荚膜梭菌ATCC 13124)进行阳性对照,同时以大肠杆菌ATCC 25922作为阴性对照验证选择性[3]。
关键实验步骤 灭菌条件为121℃±1℃维持15-20分钟;培养基冷却至45℃左右倾注平板,避免长时间高温暴露导致成分分解[3]。
特别说明 灭菌后需摇匀培养基以防止琼脂沉淀,保存条件为2-8℃避光,开封后需在1个月内使用完毕[3]。

行业标准:SN/T 1538.2-2016《培养基制备指南 第2部分:微生物培养基性能测试通用要求》

适用范围 规定培养基性能测试的通用方法,适用于梭菌等厌氧菌培养基的灵敏度、选择性和稳定性验证[3]。
核心检测方法 通过生长率比较(与参考培养基对比)、抑制性试验(非目标菌抑制率≥80%)评估性能[3]。
检出限与定量限 要求目标菌的回收率≥70%,定量限需满足连续稀释3个梯度均能稳定检出[3]。
质控样品要求 需使用冻干质控菌株,复苏后活菌浓度≥1×10⁶ CFU/mL,并记录批次及有效期[3]。
关键实验步骤 培养基需在36±1℃预还原处理24小时,以消除溶解氧对厌氧菌培养的干扰[3]。
特别说明 建议每批次培养基进行性能验证,并保留至少3个月的质控记录备查[3]。

国家标准:GB/T 38502-2020《消毒剂微生物学检测方法 中和剂鉴定试验》

适用范围 涉及消毒剂中和后微生物(包括梭菌)的复苏培养及培养基的中和剂兼容性验证[3]。
核心检测方法 通过中和剂与培养基的兼容性试验,确保消毒剂残留不影响梭菌的生长特性[3]。
检出限与定量限 要求中和后的培养基对目标菌的回收率与未处理对照组差异≤10%[3]。
质控样品要求 需设置阳性对照组(未接触消毒剂的菌悬液)和中和剂毒性对照组[3]。
关键实验步骤 中和剂需在培养基灭菌后单独过滤除菌加入,避免高温破坏其活性[3]。
特别说明 若使用含硫乙醇酸盐的中和剂,需额外验证其对培养基pH和氧化还原电位的影响[3]。

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