植脂末中脂肪酸与反式脂肪酸分析质控样品/GB 5009.168-2016《食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》、GB 5009.257-2016《食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定》
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木耳中脂肪质控样品
P52931 | 见证书
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水煮花生中脂肪质控样品
P20159 | 见证书
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枸杞中脂肪质控样品
P18807 | 见证书
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植物油中脂肪酸质控样品
P42303 | 见证书
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糙米粉中脂肪酸值质控样品
P59216 | 见证书
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VHG进口多元素冷却液标样/50
50 | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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大米粉中砷质控样品(:砷0.297mg/kg)
P54848F | :砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品(0.44mg/kg)
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品(维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、)
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品;植物油中酸价质控样品(:酸价1.9mg/g)
P99351AB | :酸价1.9mg/g



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2. 脂肪酸甲酯化:三氟化硼-甲醇法/氢氧化钾-甲醇法
3. 气相色谱分离:极性毛细管色谱柱(如CP-Sil 88)
4. 氢火焰离子化检测器(FID)检测
脂肪酸甲酯定量限:0.10mg/kg
(以油酸甲酯计)
2. 质控样品基质需与实际样品匹配
3. 脂肪酸组成需覆盖目标分析物
4. 回收率控制范围:85%-115%
2. 甲酯化:0.5mol/L氢氧化钾-甲醇溶液70℃水浴20min
3. 色谱条件:进样口温度260℃,检测器温度280℃
4. 程序升温:初始140℃保持5min,4℃/min升至240℃保持15min
2. 不饱和脂肪酸需避光低温保存
3. 甲酯化试剂需现配现用
4. C18:1反式脂肪酸需在色谱报告中单独标识
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)
3. 100米以上超长极性色谱柱(SP-2560)
4. 特征离子碎片定量(m/z 55,67,74,87)
反式脂肪酸定量限:0.3g/100g总脂肪
(以反油酸计)
2. 需验证顺/反式脂肪酸分离度≥1.5
3. 每20个样品插入1个质控样
4. 质控样反式脂肪酸含量应在证书值的±15%内
2. GC-MS条件:离子源温度230℃,传输线温度250℃
3. 程序升温:120℃保持1min,10℃/min升至240℃保持20min
4. 选择离子监测(SIM)模式采集数据
2. 避免使用含铜试剂防止异构化
3. 需定期校验色谱柱分离效能
4. 共轭亚油酸(CLA)需单独定量报告
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