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葡萄糖铵培养基/用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）_
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葡萄糖铵培养基/用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验（GB标准）

HB4107 Ammonium Dextrose Medium {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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葡萄糖铵培养基介绍：

用途：用于志贺氏菌的葡萄糖铵试验。

成分（g/L）

氯化钠5.0
硫酸镁0.2
磷酸二氢铵1.0
磷酸氢二钾1.0
葡萄糖2.0
琼脂12.0
溴麝香草酚兰0.08
PH值6.8±0.125℃

检验原理：氯化钠维持均衡的渗透压；硫酸镁提供生长必须的微量元素；磷酸氢二钾是缓冲剂；能利用磷酸二氢铵作为唯一氮源且不需要尼克酸和氨基酸作为生长因子的微生物分解葡萄糖使培养基变酸性；溴麝香草酚兰是指示剂，产酸时培养基由绿色变为黄色；琼脂是培养基的凝固剂。

结果判读：阳性为黄色；阴性为绿色。

用法：

称取本品21.28g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，121℃高压灭菌15分钟，放成斜面，备用。

葡萄糖铵培养基中微生物的生长特征：

大肠埃希氏菌

ATCC25922

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC14028

福氏志贺氏菌

ATCC12022

葡萄糖铵培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养20-24小时。

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    HB4093-5HE琼脂(GB4789.4-2024标准)Hektoen Enteric Agar250g用于沙门氏菌选择性分离培养
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    HB4105-12木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂(GB4789.4-2024标准)Xylose Lysine Desoxycholate(XLD)Agar250g用于沙门氏菌的选择性分离培养
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    HB4085亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC）Selenite Cystine Broth250g用于沙门氏菌选择性增菌培养（GB、SN标准）
    HB4087胆硫乳琼脂（DHL）Deoxycholate Hydrogen Sulfide Lactose Agar250g肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
    一、适用范围
    该标准适用于食品及生物制品中志贺氏菌的鉴别检测，特别针对其利用葡萄糖铵作为碳源的生化特性进行验证。培养基设计满足微生物分离培养与生化反应的双重需求，适用于临床、食品卫生及环境监测等领域。
    二、核心检测方法
    通过接种待测菌株于葡萄糖铵培养基斜面，在36±1℃培养24小时。阳性菌株分解葡萄糖产酸，使溴麝香草酚蓝指示剂由绿色变为黄色；阴性菌株无颜色变化且不生长。需同步设置大肠埃希氏菌（ATCC25922）和枯草芽孢杆菌（CMCC63501）作为阳性与阴性对照[1]。
    三、检出限与定量限
    该培养基可明确区分产酸菌与非产酸菌，检出限为单菌落形成单位（CFU）。定量限需结合稀释培养法，通常要求初始菌液浓度≥10^3 CFU/mL以保证显色反应显著性。
    四、质控样品要求
    每批次实验需包含标准质控菌株：
    1. 阳性对照：大肠埃希氏菌ATCC25922，要求培养基变黄且菌落生长良好
    2. 阴性对照：枯草芽孢杆菌CMCC63501，要求培养基颜色不变且无可见生长[1]
    五、关键实验步骤
    1. 培养基配制：称取21.28g干粉溶于1000ml蒸馏水，121℃高压灭菌15分钟后制成斜面
    2. 接种方法：采用穿刺划线法接种新鲜纯培养物
    3. 培养条件：36±1℃恒温培养箱中静置培养24小时
    4. 结果判读：目视观察颜色变化及菌落生长状态
    六、特别说明
    1. 培养基pH需严格控制在6.8±0.1（25℃），偏差超过范围可能导致假阴性
    2. 培养时间不得超过24小时，避免过度生长导致指示剂褪色
    3. 不可用于尼克酸或氨基酸依赖型菌株的检测
    4. 培养基配制后应在2-25℃避光保存，开封后需密封防潮[1][7]

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