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亚硫酸铋(BS)琼脂(1kg)/用于沙门氏菌选择性分离培养(GB4789.4-2024标准)_
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亚硫酸铋(BS)琼脂(1kg)/用于沙门氏菌选择性分离培养(GB4789.4-2024标准)

HB4090-6-1K Bismuth Sulfite Agar {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1000g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
亚硫酸铋(BS)琼脂(1kg)介绍:

用途:用于沙门氏菌选择性分离培养(GB4789.4-2024标准)。

成分(g/L)

蛋白胨10.0
牛肉浸粉5.0
硫酸亚铁0.3
亚硫酸钠6.0
磷酸氢二钠4.0
葡萄糖5.0
煌绿0.025
柠檬酸铋铵2.0
琼脂18.0
pH值7.5±0.225℃

检验原理:

蛋白胨、牛肉浸粉在培养基中作为基础营养物质,为细菌生长提供所需的氮源、碳源、维生素及一些矿物质等元素;葡萄糖可作为细菌生长代谢所需的能量物质;磷酸盐对培养环境pH值起到缓冲作用。煌绿和亚硫酸钠能抑制大肠杆菌、变形杆菌和革兰氏阳性菌的生长,但对伤寒、副伤寒等沙门氏菌的生长没有影响。伤寒沙门氏菌及其他沙门氏菌能利用葡萄糖,将亚硫酸盐还原成硫化物并与硫酸亚铁反应使得菌落呈黑色,此外还可把铋离子还原成金属铋,使菌落呈现金属光泽,从而使沙门氏菌得到分离。

用法:

称取本品50.3g,加入1000ml蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,冷至48±2℃,摇匀,倾入无菌平皿,备用。勿过度加热,无需高压灭菌。保存于黑暗处,48小时内使用。

沙门氏菌在亚硫酸铋琼脂(BS)生长特征:

伤寒沙门氏菌CMCC50071  菌落呈黑褐色,有金属光泽

伤寒沙门氏菌CMCC50071  菌落呈黑褐色,有金属光泽

甲型副伤寒沙门氏菌CMCC50093  菌落呈灰绿色,无金属光泽

甲型副伤寒沙门氏菌CMCC50093  菌落呈灰绿色,无金属光泽

亚利桑那沙门氏菌CMCC47001  菌落呈亮黑色,有金属光泽
亚利桑那沙门氏菌CMCC47001  菌落呈亮黑色,有金属光泽

亚硫酸铋琼脂配置后不同使用时间目标菌的生长对比

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    HB4199MKTTN肉汤MKTTN Broth250g用于食品中沙门氏菌选择性增菌培养(ISO6579标准)
    HB4201赖氨酸铁琼脂Lysine Iron Agar250g用于同时检测肠杆菌科细菌的赖氨酸脱羧酶和产硫化氢试验,特别用于检测沙门氏菌和亚利桑那菌
    HB4202改良MSRV培养基Modified Semi-Solid Rappaport Vassiliadis Agar250g利用游走性分离沙门氏菌(ISO标准)
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    HB4208XLT4琼脂XLT4 Agar250g用于食品中致病菌,特别是沙门氏菌分离培养
    HB4209D/E中和肉汤D/E Neutralizing Broth250g用于经防腐剂或消毒剂处理样品增菌培养
    HB4210D/E中和琼脂D/E Neutralizing Agar250g用于卫生环境表面微生物计数和分离培养
    HB4211M-肉汤M-Broth250g用于食品中沙门氏菌酶标免疫试验的后增菌培养
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    HB4111醋酸铅培养基Lead Acetate Medium250g用于细菌的硫化氢试验
    HB4086四硫磺酸盐煌绿增菌液基础(TTB)Tetrathionate Broth Base250g此产品已停产,推荐使用产品HB4086-10代替
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    HB8736MUCAP试剂MUCAP reagent2ml*4支/盒用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97%以上
    HB4084缓冲蛋白胨水(BPW)Buffered Peptone Water250g用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李斯特氏菌前增菌培养(GB、SN标准)
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    HB8662沙门氏志贺氏增菌液Salmonella Shigiella Enrichment250g用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养
    HB4086b0.1%煌绿水溶液0.1%brilliant green1ml*20取一支添加于100mlTTB中或四硫磺酸钠亮绿培养基或液体连四硫酸盐培养基中
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    HBPT4086四硫磺酸盐煌绿增菌液(TTB肉汤)管(10ml)Tetrathionate Broth 10ml*20支/盒用于沙门氏菌选择性增菌培养
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    HBPT013-1亚硒酸盐胱氨酸增菌液SC管(9ml)9ml*20支/盒用于沙门氏菌选择性增菌培养
    HB7018志贺氏菌显色培养基1000ml用于志贺氏菌显色培养
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    HB8663-1志贺氏菌增菌肉汤-新生霉素Shigella Broth250g用于志贺氏菌的选择性增菌培养
    HB4095-1尿素琼脂(PH7.2)Urease Agar Base250g生化培养基,用于细菌脲酶检测
    HB8663a新生霉素(125ug/支)125ug/支*5每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤-新生霉素中
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    HB8396酚红煌绿琼脂Phenol Red Brilliant Green Agar250g用于饲料中沙门氏菌分离培养
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    标准名称及标准号

    GB 4789.4-2024 食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验

    适用范围

    本标准适用于食品及食品加工环境中沙门氏菌的定性检测,包括预增菌、选择性增菌、选择性分离培养等步骤。亚硫酸铋(BS)琼脂作为选择性分离培养基,适用于食品样本中沙门氏菌的分离和初步鉴定。

    核心检测方法

    1. 前增菌:使用非选择性培养基(如缓冲蛋白胨水)在37℃培养8-18小时;
    2. 选择性增菌:转种至TTB或SC培养基中培养18-24小时;
    3. 选择性分离:划线接种于亚硫酸铋(BS)琼脂平板,37℃培养40-48小时,观察典型菌落(黑色或墨绿色,带有金属光泽)。

    检出限与定量限

    本方法为定性检测,检出限为1 CFU/25g(mL)样品。若样本中沙门氏菌浓度低于检出限,可能无法通过直接分离培养检出,需结合增菌步骤提高灵敏度。

    质控样品要求

    1. 阳性对照:使用标准沙门氏菌株(如ATCC 14028)验证培养基选择性和灵敏度;
    2. 阴性对照:使用非沙门氏菌(如大肠埃希氏菌ATCC 25922)验证培养基特异性;
    3. 每批次培养基需进行无菌试验及性能验证。

    关键实验步骤

    1. 培养基配制:BS琼脂需煮沸灭菌,避免过度加热导致亚硫酸铋分解;
    2. 划线接种:采用四区划线法,确保获得单个菌落;
    3. 培养条件:严格控制在37℃±1℃,培养时间不超过48小时;
    4. 结果判读:典型菌落需进一步进行生化鉴定和血清学试验确认。

    特别说明

    1. 亚硫酸铋琼脂可能抑制部分沙门氏菌(如甲型副伤寒沙门氏菌),建议与其他选择性培养基(如XLD琼脂)联合使用;
    2. 实验废弃物需按生物安全二级(BSL-2)标准处理;
    3. 培养后变色的培养基不可重复使用。

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