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动力－吲哚－尿素培养基基础/用于细菌的复合生化试验_
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动力－吲哚－尿素培养基基础/用于细菌的复合生化试验

HB4109 Motility Indol Urea Medium Base {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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动力－吲哚－尿素培养基基础介绍：

用途：用于细菌的复合生化试验。

添加剂：每瓶需配套添加12盒HB4096 40%尿素水使用。每95ml动力－吲哚－尿素培养基基础(MIU)中添加1支。

成分(g/950ml)

胰酪蛋白胨10.0
磷酸氢二钾2.0
氯化钠5.0
琼脂4.0
酚红0.012
葡萄糖1.0
pH值7.0±0.125℃

检验原理：

培养基为含尿素、蛋白胨的半固体培养基，指示剂为酚红。具有色氨酸酶的细菌能分解色氨酸产生吲哚，加入吲哚试剂后，培养基上层的吲哚会变红；有动力的细菌沿穿刺线扩散生长；有些细菌能产生尿素酶，将尿素分解、产生2个分子的氨，使培养基变为碱性，酚红呈粉红色。尿素酶不是诱导酶，因为不论底物尿素是否存在，细菌均能合成此酶，其活性最适pH为7.0。

尿素酶试验原理：

有些细菌能产生尿素酶，将尿素分解、产生2个分子的氨，使培养基变为碱性，酚红呈粉红色。尿素酶不是诱导酶，因为不论底物尿素是否存在，细菌均能合成此酶。其活性最适ph为7.0。

用法：

称取本品2.2g，加热煮沸溶解于95ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，冷至50℃左右时，无菌加入40%的尿素溶液5ml，混匀，分装试管备用。

不同细菌在动力－吲哚－尿素培养基基础（MIU）上的生长特征：

动力－吲哚－尿素培养基基础（MIU）微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

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    相关标准解读
    标准名称 GB 4789.28-2013 食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求
    适用范围 适用于食品微生物检验中培养基的性能验证，包括MIU培养基的灵敏度、特异性及稳定性评估[10]。
    核心检测方法 通过目标菌株（如大肠埃希氏菌、沙门氏菌）的生化反应验证动力、吲哚及尿素酶活性，半固体穿刺法检测细菌动力。
    检出限与定量限 目标菌株在培养基中应显示明确的生化反应（如吲哚阳性菌产生红色环），灵敏度需达到≥103 CFU/mL。
    质控样品要求 需使用标准菌株（如大肠埃希氏菌ATCC 25922）作为阳性对照，阴性质控菌株（如肺炎克雷伯菌）需无尿素酶活性[10]。
    关键实验步骤 1. 穿刺接种后35±1℃培养18-24小时；
    2. 吲哚试剂需在结果判读前滴加；
    3. 尿素酶活性需观察全管颜色变化。
    特别说明 培养基配制后需在2-8℃避光保存，避免反复冻融；灭菌后需冷却至50℃以下再添加尿素溶液以防分解[10]。
    标准名称 SN/T 1538.2-2007 培养基制备指南 第2部分：培养基性能测试实用指南
    适用范围 用于出入境检验检疫中MIU培养基的质量控制，包括批间一致性与稳定性验证。
    核心检测方法 采用三线穿刺法（直刺、蛇形穿刺、倾注平板）综合评价细菌动力特征。
    质控样品要求 需包含至少5株目标菌株（如变形杆菌、志贺氏菌）及3株非目标菌株。
    关键实验步骤 1. 培养基pH需严格控制在6.8±0.2；
    2. 吲哚试剂需现用现配，避光保存不超过24小时。
    特别说明 实验环境温度需维持在20-25℃，避免温差影响半固体培养基的凝固性。

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