改良MSRV培养基/利用游走性分离沙门氏菌(ISO标准)
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改良MSRV培养基/利用游走性分离沙门氏菌(ISO标准)
HB4202 | 见证书
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改良MSRV培养基/用于沙门氏的分离培养
HB4202 | 详见说明
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MRS液体培养基
BNCC363097 | 见详情
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改良MRS液体培养基
BNCC373873 | 见详情
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ISP培养基2
BNCC377745 | 见详情
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MRS琼脂
BNCC379048 | 见详情
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沙门氏菌IV
BNCC336792 | 见详情
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改良MSRV培养基/利用游走性分离沙门氏菌(ISO标准)
HB4202 | 见证书
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TMS
S84602-10mg | 98%
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TMS
S84602-5mg | 98%
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沙门氏菌IV
BNCC336792 | 见详情
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MRS培养基
R095282-250g | -
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MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
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中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
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肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
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EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
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蛋白瘤胃球菌培养基基础(含纤维二糖)
BNCC389132 | 见详情



用途:利用游走性分离沙门氏菌(ISO标准)。
添加剂:需配套HB4202a 改良MSRV添加剂(新生霉素2mg)使用,每支添加于200ml改良MSRV培养基中。
成分(g/L)
检验原理:
胰酪蛋白胨和酪蛋白水解物为目标菌株提供碳源和氮源;氯化钠能维持培养基渗透压平衡;氯化镁(无水)能提高培养基渗透压;磷酸二氢钾起到缓冲剂的作用;孔雀绿草酸盐和新生霉素钠联合作用可以抑制沙门氏菌以外的菌株生长;琼脂起凝固剂的作用。
用法:
称取本品32.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸1分钟,冷至50℃左右时,每200ml培养基中加1支改良MSRV添加剂(新生霉素2mg),混匀,倾入无菌平皿,备用。使用时,正置培养,采用点触法接种。
注:无需高压灭菌。
改良MSRV培养基微生物质控结果:
大肠埃希氏菌
无迁移
铜绿假单胞菌
无迁移
鼠伤寒沙门氏菌
有白色迁移
肠炎沙门氏菌
有白色迁移
改良MSRV培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置42±1℃需氧培养24小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 选择性增菌:转种至Rappaport-Vassiliadis(RVS)肉汤中,42℃培养24小时;
3. 分离培养:接种MSRV平板,通过游走性现象初筛沙门氏菌;
4. 生化及血清学确认。
2. 阴性对照:使用不含沙门氏菌的空白样品;
3. 每批次检测需包含培养基无菌性试验及选择性验证。
2. 可疑菌落需接种至木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)和HE琼脂平板进行分纯;
3. 血清学试验需覆盖O抗原多价及H抗原鉴定。
2. 高脂肪样品需增加预洗步骤;
3. 非典型沙门氏菌(如亚利桑那菌)需通过补充生化试验排除。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!