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0.1%吕氏碱性美蓝染色液/用于酵母菌镜检染色

HB8753

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5ml*6支/盒

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0.1%吕氏碱性美蓝染色液介绍：

1、组成：5ml×62、操作步骤： 2.1滴一小滴0.1％吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央，按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。 2.2用镊子取一块盖玻片，将盖玻片一边与菌体接触，缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。 2.3 放置约3min后，先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况，并用颜色区别死活细胞。 2.4 染色0.5h后再次观察，注意死细胞是否增加。 3、结果观察：酵母菌活细胞：无色；酵母菌死细胞：蓝色或淡蓝色。 4、注意： 4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹，以免破坏细胞。 4.2 滴加染液要适中，否则用盖玻片覆盖时，染液过多会溢出，过少会产生大量气泡。 4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖，以免产生气泡。

检验原理：

活细胞还原能力强，能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力，会被美兰染成蓝色或浅蓝色。

酵母菌染色结果：

活酵母菌显示无色；死酵母菌为蓝色或淡蓝色。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液（5ml*6）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养//。

0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法：

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一、适用范围

适用于酵母菌的形态学观察及活细胞与死细胞的区分，通过氧化还原反应原理实现染色差异[2][4]。

二、核心检测方法

1. 染色液与样本混合后覆盖盖玻片，静置3分钟；
2. 低倍镜到高倍镜观察细胞形态与染色差异；
3. 30分钟后复检以确认死细胞数量变化[2][4][9]。

三、检出限与定量限

无明确数值规定，但染色灵敏度依赖细胞活性差异：活细胞无色（还原型美蓝），死细胞显蓝色（氧化型）[2][4][9]。

四、质控样品要求

1. 需包含已知活性的酵母菌对照样本；
2. 染色时间需严格控制在3分钟内，避免氧化干扰[2][4][9]。

五、关键实验步骤

1. 无菌操作混合菌体与染液；
2. 盖玻片倾斜覆盖避免气泡；
3. 显微镜观察需区分低倍与高倍镜用途[2][4][9]。

六、特别说明

1. 染色液易氧化，需避光保存且现配现用；
2. 仅限科研用途，不可用于临床诊断[2][4][9]。

[2] 吕氏碱性美蓝染色液(0.1%) - 豆丁网 [4] 吕氏碱性美蓝染色液配制及使用方法 - 豆丁网 [9] 0.1%吕氏碱性美蓝染色液-产品详情-青岛海博生物

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