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1、组成:5ml×62、操作步骤: 2.1滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母 菌与其混合均匀。 2.2用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖 在菌液上。 2.3 放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽 情况,并用颜色区别死活细胞。 2.4 染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。 3、结果观察: 酵母菌活细胞:无色; 酵母菌死细胞:蓝色或淡蓝色。 4、注意: 4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹,以免破坏细胞。 4.2 滴加染液要适中,否则用盖玻片覆盖时,染液过多会溢出,过少会产生大量 气泡。 4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖,以免产生气泡。
检验原理:
活细胞还原能力强,能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力,会被美兰染成蓝色或浅蓝色。
酵母菌染色结果:
活酵母菌显示无色;死酵母菌为蓝色或淡蓝色。
0.1%吕氏碱性美蓝染色液(5ml*6)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置/℃/培养//。
0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法:
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 低倍镜到高倍镜观察细胞形态与染色差异;
3. 30分钟后复检以确认死细胞数量变化[2][4][9]。
2. 染色时间需严格控制在3分钟内,避免氧化干扰[2][4][9]。
2. 盖玻片倾斜覆盖避免气泡;
3. 显微镜观察需区分低倍与高倍镜用途[2][4][9]。
2. 仅限科研用途,不可用于临床诊断[2][4][9]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!