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马铃薯琼脂培养基/用于霉菌的鉴定培养(GB标准)_
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马铃薯琼脂培养基/用于霉菌的鉴定培养(GB标准)

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马铃薯琼脂培养基介绍:

用途:用于霉菌的鉴定培养(GB标准)。

成分(g/L)

马铃薯浸粉6.0
琼脂20.0
pH值5.4-5.825℃

检验原理: 马铃薯浸出粉有助于各种霉菌的生长;琼脂是培养基的凝固剂。 

用法:

称取本品26.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。

注:培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分,灭菌后的培养基稍浑浊,可能出现少量白色沉淀,摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。

不同细菌在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上的生长特征:

白色念珠菌

奶油色菌落

黑曲霉菌

有黑色孢子,白色菌丝

酿酒酵母菌

奶油色菌落

马铃薯琼脂培养基微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30±1℃需氧培养48-72小时。

马铃薯琼脂培养基相关产品:
产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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HB0235-11沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素)(USP)(Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol)Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
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HB0233马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)Potato Dextrose Agar250g用于霉菌,酵母菌计数(GB/SN标准)
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HB0233-6综合马铃薯培养基Intergrated Potato Medium250g用于真菌的分离培养
HB4176-3麦芽汁培养基Malt Extract Medium250g用于霉菌和酵母菌增菌培养
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HB0235-1沙氏葡萄糖琼脂(USP)(Sabouraud Dextrose Agar Medium)Sabouraud Dextrose Agar Medium250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8315-2酪蛋白葡萄糖琼脂Sabouraud Dextrose Agar250g用于霉菌、酵母菌等的分离培养
HB8407-2沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)(EP标准)Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol250g用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8567-1酪蛋白葡萄糖肉汤Sabouraud-dextrose Broth250g用于霉菌、酵母菌等的增菌培养
HB8617大豆胨酵母浸粉琼脂(PYE)Phytone Yeast Extract Agar250g用于真菌的选择性分离培养
HB8730WLD培养基WLD Medium250g用于酿造和工业发酵过程中细菌分离培养
HB8733不完全琼脂培养基Incomplete Agar Medium250g用于纺织品微真菌影响评价试验
HB8746ISP培养基2ISP Medium 2250g用于链霉菌培养和鉴别
HB0296-1a氯霉素溶液(20mg)1ml*5每支添加于200ml氯硝胺18%甘油(DG18)琼脂中
HB8829-1LG培养基(Linden Grain Medium)250g用于霉菌、酵母菌、耐热霉菌及细菌总数的检测,可用于PET瓶及无菌罐装生产线的无菌验证。
HB8892麦芽浸粉琼脂培养基(MEA)Malt Extract Agar Medium250g用于霉菌和酵母菌的分离、培养和计数
HB0233-1马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)(高校专用)Potato Dextrose Agar250g用于霉菌和酵母菌的计数,本品为高澄清度,39g/L
HB0235-13沙氏琼脂(含氯霉素)Sabouraud Agar Chloramphenicol Medium(SABC)250g用于酵母菌和霉菌计数
HB8671马丁培养基Martin Medium250g用于测定磷细菌肥料中霉菌数
HB8826ISP培养基6ISP Medium 6250g用于链霉菌的培养

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GB4789.15-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数

适用范围适用于食品中霉菌和酵母菌的平板计数,抑制细菌生长以提高检测准确性[1]。
核心检测方法采用倾注法或涂布法,培养温度25-28℃,时长5-7天,培养基含氯霉素(0.1g/L)[1]。
检出限与定量限检出限为1CFU/g,定量限为10-1000CFU/g(依据样品类型调整)[1]。
质控样品要求需使用标准菌株(如黑曲霉、白色念珠菌)验证培养基性能,平行样品数≥2[1]。
关键实验步骤样品均质后梯度稀释→接种→倒平板→恒温培养→菌落计数[1]。
特别说明培养基pH未作强制要求,与药典版PDA的主要差异为氯霉素添加[1]。

GB4789.29-2020 食品安全国家标准 食品微生物学检验 唐菖蒲伯克霍尔德菌检验

适用范围针对食品中唐菖蒲伯克霍尔德菌检测,采用改良马铃薯葡萄糖琼脂(mPDA)[1]。
核心检测方法选择性增菌后划线分离,培养温度30℃,时间48小时,mPDA pH调整为7.0[1]。
检出限与定量限检出限为10CFU/g,定量限需根据样品基质进行验证[1]。
质控样品要求需使用阳性菌株(如Burkholderia gladioli)进行培养基特异性验证[1]。
关键实验步骤样品预处理→选择性增菌→mPDA平板分离→生化鉴定[1]。
特别说明mPDA与传统PDA差异在于pH调节至中性,优化目标菌生长环境[1]。

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