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YPDA培养基/用于酵母菌增菌培养

HB8755

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250g

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见证书

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YPDA培养基介绍：

用途：用于酵母菌增菌培养。

成分(g/L)

酵母浸膏	10.0
蛋白胨	20.0
葡萄糖	20.0
腺嘌呤硫酸盐	0.03

检验原理：

酵母浸膏和蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；腺嘌呤硫酸盐利于酵母菌的生长。

用法：

称取本品50.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。

YPDA培养基微生物质控结果：

a：酵母菌；b：空白对照

YPDA培养基微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置25-28℃需氧培养48-96小时。

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HB8826	ISP培养基6ISP Medium 6	250g	用于链霉菌的培养

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一、适用范围

YPDA培养基是酵母菌增菌培养的专用培养基，适用于含有ADE2突变等位基因的酵母菌株（如Y2HGold、AH109、Y187等）的长期培养，可有效防止菌落因腺嘌呤代谢异常导致的颜色变化[3][9]。

二、核心检测方法

1. 菌株形态学观察：通过显微镜观察酵母菌在YPDA培养基中的增殖状态和形态特征；
2. 菌落计数法：采用稀释涂布法评估酵母菌的增殖效率；
3. 代谢稳定性检测：监测菌落颜色变化以验证腺嘌呤的补充有效性[9]。

三、检出限与定量限

1. 最低检出限：≤10 CFU/mL（通过梯度稀释法验证）；
2. 定量限范围：10²-10⁸ CFU/mL，线性相关系数≥0.99；
3. 检测灵敏度受培养温度（37±1℃）和湿度（≥85%）影响显著[1][9]。

四、质控样品要求

1. 阳性对照：标准酿酒酵母ATCC 9763菌株；
2. 阴性对照：空白培养基灭菌后无菌检测；
3. 质控频次：每批次培养基配制后需进行促生长能力验证[2][9]。

五、关键实验步骤

1. 称量配制：50g干粉溶于1L纯水，121℃高压灭菌20分钟；
2. 腺嘌呤处理：硫酸腺嘌呤需加热至80℃完全溶解；
3. 灭菌参数：建议115℃/20min以减少葡萄糖碳化；
4. 保存条件：灭菌后培养基需4℃避光保存，有效期30天[2][3][9]。

六、特别说明

1. pH适应性：自然pH 6.0-6.5，无需调节；
2. 碳源控制：葡萄糖不可与氨基化合物长期高温共存；
3. 菌株特异性：非ADE2突变菌株建议使用YPD培养基；
4. 污染防控：培养箱需定期消毒并维持湿度＞85%[1][3][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！