YPDA培养基/用于酵母菌增菌培养
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用途：用于酵母菌增菌培养。
成分(g/L)
检验原理：
酵母浸膏和蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖提供碳源；腺嘌呤硫酸盐利于酵母菌的生长。
用法：称取本品50.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌30分钟，备用。
YPDA培养基微生物质控结果：
a：酵母菌；b：空白对照
YPDA培养基微生物灵敏度试验：
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置25-28℃需氧培养48-96小时。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 菌落计数法：采用稀释涂布法评估酵母菌的增殖效率；
3. 代谢稳定性检测：监测菌落颜色变化以验证腺嘌呤的补充有效性[9]。
2. 定量限范围：10²-10⁸ CFU/mL，线性相关系数≥0.99；
3. 检测灵敏度受培养温度（37±1℃）和湿度（≥85%）影响显著[1][9]。
2. 阴性对照：空白培养基灭菌后无菌检测；
3. 质控频次：每批次培养基配制后需进行促生长能力验证[2][9]。
2. 腺嘌呤处理：硫酸腺嘌呤需加热至80℃完全溶解；
3. 灭菌参数：建议115℃/20min以减少葡萄糖碳化；
4. 保存条件：灭菌后培养基需4℃避光保存，有效期30天[2][3][9]。
2. 碳源控制：葡萄糖不可与氨基化合物长期高温共存；
3. 菌株特异性：非ADE2突变菌株建议使用YPD培养基；
4. 污染防控：培养箱需定期消毒并维持湿度＞85%[1][3][9]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！