双歧杆菌BS培养基/用于双歧杆菌分离培养
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BLB琼脂/用于双歧杆菌的分离培养
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BL琼脂培养基/用于双歧杆菌的分离培养
HB0395 | 见证书
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双歧杆菌液体培养基
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双歧杆菌液体培养基
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双歧杆菌琼脂培养基基础
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根瘤菌培养基
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长双歧杆菌
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肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
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蛋白瘤胃球菌培养基基础(含纤维二糖)
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用途:用于双歧杆菌的分离培养。
检验原理:
蛋白胨、肝浸粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、胰酪蛋白胨为微生物的生长提供氮源、维生素和生长因子;可溶性淀粉、葡萄糖为微生物生长提供碳源;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸氢二钾、磷酸二氢钾可调节培养基的酸碱度和离子平衡;FeSO4•7H2O、MnSO4为微生物的生长提供生长因子;L-半胱氨酸为还原剂,辅助培养基维持厌氧环境,有利于厌氧菌的生长;吐温80可促进双歧杆菌的生长并能中和一些有毒成分;琼脂为培养基的凝固剂。
成分(g/L):
用法
称取本品 68.9g,再吸取吐温-80 1ml,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,冷却至50-55℃时,倾入无菌平皿。
注:培养基中有少量淀粉、硫酸亚铁、硫酸锰,灭菌后可能出现少量沉淀。
双歧杆菌BS培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃厌氧培养24-48小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 菌种接种:将待测样品稀释后接种至培养基中,置于36℃±1℃厌氧环境培养24-48小时。
3. 结果判定:通过菌落形态、染色特性及生化反应(如X-Gal显色)鉴定双歧杆菌。
定量限:通过梯度稀释法,定量范围为101-108 CFU/g,误差范围≤±0.5 log值。
2. 阴性对照:不含双歧杆菌的空白培养基或已知阴性样品。
3. 平行试验:每批次样品需设置3个平行检测。
2. 厌氧环境控制:使用厌氧培养箱或厌氧罐,确保氧气浓度<0.1%。
3. 菌落计数:培养后选择菌落数30-300的平板进行计数,结果以CFU/g表示。
2. 存储条件:配制后的液体培养基需2-6℃保存,7天内使用;粉末培养基需避光防潮,室温保存。
3. 实验安全:操作中需佩戴无菌手套,避免杂菌污染。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!