双歧杆菌生化用基础培养基/用于双歧杆菌生化试验用基础培养基
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LB培养基
H17379-500ml |
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双歧杆菌液体培养基
BNCC360833 | 见详情
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双歧杆菌液体培养基
BNCC372504 | 见详情
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双歧杆菌琼脂培养基基础
BNCC372505 | 见详情
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根瘤菌培养基
BNCC380913 | 见详情
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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沙氏葡萄糖液体培养基(中国药典)/用于霉菌和酵母菌的增菌培养
HB0253-71 | 见证书
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胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(中国药典)/一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养
HB4114-19 | 见证书
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冻干兔血浆/用于金黄色葡萄球菌的血浆凝固酶试验(GB、SN标准)
HB4117-4 | 见证书
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沙氏葡萄糖琼脂(含氯霉素)(EP标准)/用于霉菌和酵母菌的分离培养
HB8407-2 | 见证书
用途:用于双歧杆菌生化试验用基础培养基。
成分(g/L)
检验原理:
蛋白胨、胰胨提供氮源、维生素和生长因子;L-半胱氨酸为还原剂,辅助培养基维持厌氧环境,有利于厌氧菌的生长;吐温80可促进双歧杆菌的生长并能中和一些有毒成分;氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁可提供双歧杆菌生长的微量元素;琼脂是培养基的凝固剂。
用法:
称取本品18.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,糖类按0.5%(七叶苷0.25%)加入,混匀,分装小试管,每管3ml,121℃高压灭菌15分钟,备用。
不同细菌在双歧杆菌生化用基础培养基上的生长特征:

双歧杆菌生化用基础培养基微生物灵敏度试验:按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃厌氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
一、适用范围
本方法适用于食品中双歧杆菌的分离培养及生化特性检测,如乳制品、婴幼儿配方食品等样品中双歧杆菌的计数与鉴定,依据《食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验》(GB 4789.34—2016)[3]。
二、核心检测方法
采用选择性培养基(如双歧杆菌生化用基础培养基)进行厌氧培养,通过菌落形态观察、革兰氏染色及生化反应(如糖发酵试验)鉴定双歧杆菌属[3][5]。
三、检出限与定量限
定量限为10 CFU/g(或mL),检出限与样品稀释度及培养基选择性相关,需通过空白对照和梯度稀释验证[3]。
四、质控样品要求
需使用标准菌株(如双歧杆菌ATCC 15707)作为阳性对照,平行设置空白对照和阴性对照(如大肠杆菌),确保培养基无菌性及选择性[3][5]。
五、关键实验步骤
1. 样品处理:无菌称取25g样品加入225mL生理盐水均质;
2. 梯度稀释:选择2-3个稀释度,每个稀释度做两个平皿;
3. 培养基倾注:凉至45℃的培养基与稀释液混合,凝固后倒置培养;
4. 厌氧培养:36±1℃厌氧环境培养72±3小时[3][5]。
六、特别说明
1. 需严格控制厌氧条件(如使用厌氧罐或工作站);
2. 培养基配制后需121℃灭菌15分钟;
3. 菌落计数需排除非目标菌干扰,结合生化试验确认[3][5]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!