双歧杆菌生化用基础培养基/用于双歧杆菌生化试验用基础培养基
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M2培养基
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用途:用于双歧杆菌生化试验用基础培养基。
成分(g/L)
检验原理:
蛋白胨、胰胨提供氮源、维生素和生长因子;L-半胱氨酸为还原剂,辅助培养基维持厌氧环境,有利于厌氧菌的生长;吐温80可促进双歧杆菌的生长并能中和一些有毒成分;氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸锰、硫酸镁、硫酸亚铁可提供双歧杆菌生长的微量元素;琼脂是培养基的凝固剂。
用法:
称取本品18.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,糖类按0.5%(七叶苷0.25%)加入,混匀,分装小试管,每管3ml,121℃高压灭菌15分钟,备用。
不同细菌在双歧杆菌生化用基础培养基上的生长特征:

双歧杆菌生化用基础培养基微生物灵敏度试验:按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置37℃厌氧培养18-24小时。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本方法适用于食品中双歧杆菌的分离培养及生化特性检测,如乳制品、婴幼儿配方食品等样品中双歧杆菌的计数与鉴定,依据《食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验》(GB 4789.34—2016)[3]。
采用选择性培养基(如双歧杆菌生化用基础培养基)进行厌氧培养,通过菌落形态观察、革兰氏染色及生化反应(如糖发酵试验)鉴定双歧杆菌属[3][5]。
定量限为10 CFU/g(或mL),检出限与样品稀释度及培养基选择性相关,需通过空白对照和梯度稀释验证[3]。
需使用标准菌株(如双歧杆菌ATCC 15707)作为阳性对照,平行设置空白对照和阴性对照(如大肠杆菌),确保培养基无菌性及选择性[3][5]。
1. 样品处理:无菌称取25g样品加入225mL生理盐水均质;
2. 梯度稀释:选择2-3个稀释度,每个稀释度做两个平皿;
3. 培养基倾注:凉至45℃的培养基与稀释液混合,凝固后倒置培养;
4. 厌氧培养:36±1℃厌氧环境培养72±3小时[3][5]。
1. 需严格控制厌氧条件(如使用厌氧罐或工作站);
2. 培养基配制后需121℃灭菌15分钟;
3. 菌落计数需排除非目标菌干扰,结合生化试验确认[3][5]。
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