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双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）/用于双歧杆菌增菌培养_
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双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）/用于双歧杆菌增菌培养

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双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）介绍：

用途：用于双歧杆菌增菌培养。

检验原理：

蛋白胨、肝浸粉、牛肉浸粉、酵母浸粉和胰酪蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；可溶性淀粉和葡萄糖提供碳源；磷酸二氢钾和磷酸氢二钾为酸碱缓冲剂；硫酸铁和硫酸锰为培养双歧杆菌提供生长因子，其成分还能抑制某些杂菌；L-半胱氨酸为还原剂，辅助培养基维持厌氧环境，有利于厌氧菌的生长；吐温80可促进双歧杆菌的生长并能中和一些有毒成分。

成分（g/L）

蛋白胨

10.0

肝浸粉

5.0

牛肉浸粉

3.0

酵母浸粉

5.0

胰酪蛋白胨

8.0

可溶性淀粉

0.5

氯化钠

1.0

磷酸氢二钾

1.0

磷酸二氢钾

1.0

葡萄糖

10.0

FeSO4·7H2O

0.01

MnSO4

0.005

L-半胱氨酸

0.5

pH值7.2±0.1

25℃

用法：

称取本品 48.92g，吐温80 1ml，加热溶解于 1000ml 蒸馏水中，分装，116℃高压灭菌 30min，备用。

注：培养基中有少量淀粉、硫酸亚铁、硫酸锰，灭菌后可能出现少量沉淀。

双歧杆菌BS培养基（不含琼脂）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃厌氧培养24-48小时。

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、适用范围

本培养基适用于双歧杆菌的增菌培养，尤其适用于食品、药品及临床样本中双歧杆菌的分离与增殖。其配方设计可抑制部分杂菌生长，同时为双歧杆菌提供厌氧环境支持[1][5]。

二、核心检测方法

采用厌氧培养法，通过高压灭菌后分装至无菌容器，接种目标菌株后置于36℃±1℃厌氧培养箱中培养24-48小时。菌体增殖情况通过浊度观察或活菌计数法评估[1][5]。

三、检出限与定量限

该培养基对双歧杆菌的最低检出限为10 CFU/mL，定量限为100-1000 CFU/mL。实际检测灵敏度需结合具体菌株特性及培养条件优化[1][5]。

四、质控样品要求

质控菌株应选用标准菌株（如ATCC 29521），接种量控制在10^4-10^5 CFU/mL。每批次培养基需同步进行阳性对照（双歧杆菌）和阴性对照（杂菌）验证[1][5]。

五、关键实验步骤

1. 称取48.92g干粉培养基，加入1mL吐温80，加热溶解于1000mL蒸馏水
2. 116℃高压灭菌30分钟，冷却至50℃以下分装
3. 接种后立即转入厌氧环境（氧气浓度≤1%）
4. 培养过程保持温度波动不超过±0.5℃[1][5]

六、特别说明

1. L-半胱氨酸需现用现配，避免氧化失效
2. 溶解时应避免剧烈沸腾导致成分分解
3. 培养基颜色变化（如轻微泛黄）不影响使用效果
4. 厌氧环境建立后需在4小时内完成接种[1][5]

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