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双歧杆菌培养基(不含琼脂)/用于双歧杆菌的增菌培养_
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双歧杆菌培养基(不含琼脂)/用于双歧杆菌的增菌培养

HB8527-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

双歧杆菌培养基(不含琼脂)介绍:

用途:用于双歧杆菌的增菌培养。

原理:胰胨、大豆蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖做为基础营养物质提供氮源和碳源。L-半胱氨酸可以作为还原剂维持液体厌氧环境,刃天青做为氧气指示剂,有氧气存在时,液体呈现粉红色。磷酸二氢钾和磷酸氢二钾做为缓冲对,和碳酸氢钠共同维持pH,防止双歧杆菌在培养过程中产酸过多抑制其生长。氯化钠氯化钙氯化镁则提供生长所需生长因子。

成分(g/L)

胰胨5.0
大豆蛋白胨5.0
酵母浸粉10.0
葡萄糖10.0
L-半胱氨酸0.5
刃天青0.001
磷酸二氢钾0.04
磷酸氢二钾0.04
碳酸氢钠0.4
氯化钠0.08
氯化钙0.008
硫酸镁0.0192
pH值7.025℃
用法

称取本品31.09g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

双歧杆菌培养基(不含琼脂)上细菌的生长特征:

从左至右:1.植物乳杆菌2.嗜酸乳杆菌3.婴儿双歧杆菌CICC6069  4.长双歧杆菌CICC6068 5.空白

双歧杆菌培养基(不含琼脂)微生物灵敏度试验: 

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36℃厌氧培养48小时。

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HB7034BLB琼脂BLB Medium250g用于双歧杆菌的分离培养
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HB0384-11a半胱氨酸盐酸盐溶液(冻干粉)0.1g*10支添加在HB0384-11中做添加剂使用
HB0384-6a莫匹罗星锂盐(5mg/支)Lin-Mupirocin5mg*5支每支添加于100ml莫匹罗星锂盐改良MRS培养基中
HB8849S1培养基S1 Medium250g用于乳酸链球菌素效价测定
HB9150选择性改良NPNL培养基Selective NPNL Medium,Modified250g用于双歧杆菌选择性分离培养
HB9152BC琼脂BC Agar250g用于药物制剂中乳酸菌的培养和计数
HB9156HHD琼脂HHD Agar250g用于同型发酵和异型发酵乳酸菌的鉴别培养
HB9155Mitsuoka’s缓冲液Mitsuoka’S Buffer250g适用于含有严格厌氧的双歧杆菌活菌产品的稀释
HB0384-6莫匹罗星锂盐改良MRS培养基 Li-Mupirocin MRS Medium,Modified250g用于食品中双歧杆菌的分离培养或计数
HB0384-71酸化MRS培养基Acidified MRS Medium250g用于酸奶中德氏乳杆保加利亚亚种计数
HB8896菌种储备用琼脂培养基Strain Store Agar Medium250g用于食品中叶酸测定时鼠李糖乳杆菌的活化和保存
HB9176综合剂培养基Comprehensive Reagent Medium250g
HB0398-1PYG液体培养基(不含葡萄糖)PYG Broth Base without Glucose250g用于双歧杆菌的增菌培养
HB8527-2双歧杆菌培养基(DSMZ配方)Bifidobacterium Medium250g用于双歧杆菌的增菌培养
HB8527-3双歧杆菌琼脂培养基(DSMZ配方)Bifidobacterium Agar Medium250g用于双歧杆菌的培养
HB8637-2乳酸杆菌肉汤培养基(GB5009.285-2022维生素B12的测定)Lactobacillus Broth Medium250g用于莱士曼乳酸杆菌增菌培养
HB8636-2乳酸杆菌琼脂培养基(GB5009.285-2022维生素B12的测定)Lactobacillus Agar Medium250g用于莱士曼乳酸杆菌活化培养(GB5413.14-2010)

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GB 4789.34—2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验》解读

适用范围 本标准适用于食品中双歧杆菌的分离、计数及鉴定,包括乳制品、婴幼儿配方食品等需检测活菌数的产品类型[5]。
核心检测方法 采用选择性培养基(如BBL培养基)进行厌氧培养,结合菌落形态观察和生化鉴定。需验证培养基适用性,确保目标菌株复苏率≥70%[5]。
检出限与定量限 定量检测限为10 CFU/g(mL),当样品中双歧杆菌含量低于此值时需报告"未检出"。定量范围要求菌落数在30-300 CFU/平板[5]。
质控样品要求 需包含阳性对照(如长双歧杆菌ATCC 15707)和阴性对照(大肠杆菌ATCC 25922)。质控菌株复苏率偏差应控制在±50%以内[5]。
关键实验步骤 1. 样品预处理需在厌氧条件下进行
2. 梯度稀释采用含0.05%半胱氨酸的生理盐水
3. 培养条件:36℃±1℃厌氧培养48±2小时
4. 鉴定需进行革兰氏染色、过氧化氢酶试验等[5]
特别说明 1. 不同培养基检出率差异显著(如BBL比MRS高约15%)
2. 需验证培养基对目标菌株的特异性抑制能力
3. 报告应注明培养基类型及培养条件[5]

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